堿性木糖醇體系電解分離貴銻中銻和金的工藝研究.pdf

1、本文針對(duì)目前我國(guó)貴銻處理的工藝現(xiàn)狀，提出了堿性木糖醇體系電解分離貴銻中銻和金的新工藝。該工藝能有效地取代傳統(tǒng)貴銻灰吹工藝，陰極得到產(chǎn)品質(zhì)量較好的金屬銻，同時(shí)金、銀等貴金屬有效地富集在陽(yáng)極泥中，解決了傳統(tǒng)工藝帶來(lái)的環(huán)境污染和能耗高的難題。 進(jìn)行了測(cè)定堿性木糖醇溶液金屬氧化物溶解量的實(shí)驗(yàn)。確定了氫氧化鈉濃度、木糖醇濃度、時(shí)間和溫度對(duì)三氧化二銻、一氧化鉛溶解量的影響。得出在氫氧化鈉足夠量得情況下，浸出液中銻濃度隨木糖醇濃度的增加成線性

2、上升。在溫度20℃、攪拌速度500r/min、浸出時(shí)間30min、氫氧化鈉濃度80g/L時(shí)，152g/L的木糖醇可以浸出的銻濃度為87.7g/L。較低的氫氧化鈉濃度對(duì)一氧化鉛的溶解量有很大影響，固定木糖醇濃度160g/L，氫氧化鈉濃度為20g/L時(shí)，浸出液的鉛濃度為126.2g/L。并得出PbO2、CuO、Fe2O3及NiO在此體系固定條件下溶解量很小或不溶。 以穩(wěn)態(tài)極化法和循環(huán)伏安法探索了堿性木糖醇體系電解過(guò)程中陽(yáng)極與陰極的電

3、化學(xué)反應(yīng)機(jī)理。發(fā)現(xiàn)20℃和40℃時(shí)堿性木糖醇電解液分別在電位-1.0～0.68v和-0.98～0.56v(相對(duì)于Hg/HgO電極)范圍內(nèi)比較穩(wěn)定。確定了氫氧化鈉濃度、木糖醇濃度、銻濃度、溫度對(duì)陽(yáng)極的溶解有重要影響。從陽(yáng)極極化曲線得知，氫氧化鈉濃度60g/L、木糖醇濃度114g/L、銻濃度60g/L、溫度60℃時(shí)，陽(yáng)極的溶解速度最佳。得到陽(yáng)極表觀活化能為41.244kJ/mol。確定了銻濃度、溫度影響陰極沉積銻的基本規(guī)律及陰極表觀活化能為

4、24.964kJ/mol。銻濃度和溫度越高，銻在陰極沉積速度越快。 研究了堿性木糖醇體系電解貴銻，氫氧化鈉濃度、木糖醇濃度、電流密度、極距、電解時(shí)間、溫度、陽(yáng)極布袋、陰極材料對(duì)電解過(guò)程的影響。根據(jù)實(shí)驗(yàn)得出了最佳工藝條件：溫度40℃，氫氧化鈉濃度80g/L，木糖醇濃度152g/L，銻濃度60g/L，極距4cm，電流密度100A/m2，陽(yáng)極貴銻板加套布袋，陰極為不銹鋼片。在此電解條件下，得到了99.98％的產(chǎn)品銻，陽(yáng)極泥金、銀富集了