C—Se鍵形成的新綠色化學反應及新型分子梭砌塊的合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文研究在氫氧化銫催化下,二芳基二硒醚和炔烴的反應.發(fā)現在較低溫度下(-10-0℃),空氣做氧化劑,二芳基二硒醚中的硒原子全部參加反應,形成幾乎定量的炔硒醚;而在室溫,氮氣保護下,高立體選擇性地合成(Z)-1,2-二芳硒基烯烴.而三甲硅基乙炔是一類有異于烷(芳)基端炔的炔類化合物,其炔氫和三甲硅基都能與堿作用.該文研究在氫氧化銫催化下,三甲硅基乙炔與二芳基二硒醚的反應.實驗表明反應溶劑、溫度及有無氧氣的參與對反應產物有很大的影響.以TH

2、F為溶劑,在-20℃空氣氛圍中,硒原子全部參加反應,主要產物為1,2-二苯硒基乙炔;但室溫下的主要產物為三苯硒基烯.以DMF作溶劑,在室溫下、氮氣氛圍中反應,則得到唯一的(Z)-1,2-二苯硒基烯.對以上這些反應的機理進行討論,所有化合物的結構通過1HNMR,13CNMR和MS表征.上述研究開辟了C-Se形成的綠色化學反應,為炔硒醚和烯硒醚兩類有機硒試劑的合成提供新途徑.分子梭是當前有機化學的前沿研究領域,而基于絡合進行調控的離子型分子

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