導(dǎo)電聚合物復(fù)合材料的制備和吸波性能.pdf

1、關(guān)于導(dǎo)電聚合物的吸波性能，目前的研究主要集中在以下幾方面：(1)對(duì)導(dǎo)電聚合物的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行改進(jìn)和控制；(2)將導(dǎo)電聚合物與磁損耗型的無(wú)機(jī)材料(磁性金屬、鐵氧體、磁性氧化物)進(jìn)行復(fù)合，從而在電損耗和磁損耗兩方面上提高吸波性能；(3)制備不同導(dǎo)電聚合物單體間的共聚物，從而完善導(dǎo)電聚合物的介電性能。但對(duì)于不同導(dǎo)電聚合物間復(fù)合的吸波性能和機(jī)理的研究和報(bào)道還比較少。本課題以聚苯胺和聚吡咯兩種典型的導(dǎo)電聚合物為基礎(chǔ)，通過(guò)不同溶液體系下的化學(xué)氧化聚

2、合，制備不同形貌的具有核殼結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電聚合物復(fù)合材料。并通過(guò)紅外光譜(FT-IR)分析，紫外-可見(jiàn)光譜(UV-Vis)分析，掃描電子顯微鏡(SEM)分析，四探針測(cè)試儀和網(wǎng)絡(luò)矢量分析儀對(duì)材料進(jìn)行表征和吸波性能研究。
　　在鹽酸體系中以十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)為表面活性劑，過(guò)硫酸銨(APS)為氧化劑制備的聚吡咯前軀體為200nm左右的小球組成的空間骨架結(jié)構(gòu)，經(jīng)過(guò)與聚苯胺復(fù)合得到的導(dǎo)電聚合物復(fù)合材料(PPy-PANI)仍然保留了聚

3、吡咯的空間骨架結(jié)構(gòu)，其復(fù)合機(jī)理屬于物理復(fù)合，聚吡咯含量為80wt.％的復(fù)合材料最大吸收強(qiáng)度為43dB；聚吡咯含量為60wt.%的復(fù)合材料的大于10dB的頻帶寬度最大為5.5GHz。
　　在氯化亞鐵(FeCl2)溶液體系中,以過(guò)氧化氫(H2O2)為氧化劑制備的聚吡咯前軀體為粒徑大小在300nm左右的規(guī)則小球，粒徑均勻，分散性好，無(wú)交聯(lián)，表面光滑。經(jīng)過(guò)與苯胺復(fù)合后，得到的復(fù)合材料(PPy-PANI)仍然為規(guī)則小球，分散性好，復(fù)合機(jī)理仍