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1、本文首先采用熱爆反應(yīng)合成法制備了TiAl及TiAl(Nb、B)金屬間化合物粉末,利用放電等離子燒結(jié)技術(shù)(SPS),原位制備了Ti2AlC/TiAl和Ti2AlC/TiAl(Nb、B)復(fù)合材料,并對(duì)Ti2AlC/TiAl(Nb、B)復(fù)合材料進(jìn)行了快速升溫?zé)崽幚怼i2AlC/TiAl和Ti2AlC/TiAl(Nb、B)復(fù)合材料的顯微組織為等軸近γ組織,其斷裂方式為沿晶斷裂與穿晶斷裂共存的混合模式;熱處理后材料的顯微組織由等軸近γ組織轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
2、雙態(tài)組織,斷裂方式為穿晶解理斷裂。 用氧化增重法研究了復(fù)合材料在900℃和1000℃的高溫抗氧化性能,利用XRD、SEM、EPMA等分析手段研究了氧化試樣的表面和橫截面。結(jié)果發(fā)現(xiàn),Ti2AlC/TiAl、Ti2AlC/TiAl(Nb、B)及熱處理后Ti2AlC/TiAl(Nb、B)復(fù)合材料試樣的氧化產(chǎn)物主要為TiO2和Al2O3的混合物,呈現(xiàn)多面體規(guī)則排布,氧化層分層現(xiàn)象不明顯,在試樣的氧化層與復(fù)合材料交界處存在孔洞。
3、摻加Nb、B后復(fù)合材料γ組織明顯細(xì)化,材料的抗氧化性能明顯提高,1000℃氧化30h時(shí)氧化層厚度為50~60μm,未摻入Nb、B時(shí)其厚度約為170μm。Nb原子在高溫時(shí)向表面層富積形成富Nb層,阻擋氧原子的繼續(xù)滲入,提高材料的抗氧化性能。顯微組織的不同不會(huì)從根本上改變恒溫氧化產(chǎn)物,只能引起氧化物中各氧化物含量的微小變化。 利用殘余強(qiáng)度法研究了復(fù)合材料在熱震溫差200~800℃的抗熱震性能,發(fā)現(xiàn),Ti2AlC/TiAl(Nb、B)
4、復(fù)合材料在△T為400℃時(shí)強(qiáng)度下降不明顯,還保留有原始強(qiáng)度的95.46%,當(dāng)△T為500℃時(shí)強(qiáng)度已明顯下降,此時(shí)強(qiáng)度僅為熱震前的50%,此后隨著熱震溫差的升高,強(qiáng)度逐漸下降,但下降的幅度減慢。熱處理后材料的熱震溫差明顯提高,熱震溫差△T為500℃。隨著熱震溫差的升高,結(jié)構(gòu)變得疏松,試樣中的孔洞逐漸增多并增大,材料中出現(xiàn)微裂紋,導(dǎo)致熱震后材料強(qiáng)度的下降;材料的斷裂模式由熱震前的穿晶斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)闊嵴鸷蟮难鼐嗔选?原位生成的Ti2Al
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