碳納米管與二硫化鉬粉末的改性與涂覆.pdf

1、繼碳納米管(CNTs)發(fā)現(xiàn)以來,其獨(dú)特的準(zhǔn)一維管狀結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的物理化學(xué)、機(jī)械性能就得到了人們廣泛的關(guān)注和研究,隨后Tenne等人又報(bào)道了具有類似層狀結(jié)構(gòu)的二硫化鉬(MoS2)材料,兩者在高強(qiáng)度材料、電子導(dǎo)線、儲(chǔ)氫及電極材料等方面具有廣泛的應(yīng)用。值得注意的是碳納米管大的比表面積和長徑比使其極易纏結(jié)和團(tuán)聚,二硫化鉬粉末也存在比表面積大、潤濕性差等不足,所以解決了兩者在基體中的分散性和表面結(jié)合問題才能更有效的發(fā)揮兩者各方面的優(yōu)勢(shì)。
　　

2、實(shí)驗(yàn)采用液相氧化及表面改性法對(duì)多壁碳納米管(MWCNTs)和二硫化鉬(MoS2)粉末進(jìn)行處理,通過改變氧化溫度、時(shí)間及表面改性劑種類、改性方式得到了表面潤濕性好、活性高的被包覆基體材料,并通過掃描電鏡對(duì)其處理情況進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)采用體積比為3:1的硫酸與硝酸溶液對(duì)MWCNTs進(jìn)行處理,結(jié)果表明氧化時(shí)間的延長對(duì)MWCNTs長度變短、端冒開口及表面官能團(tuán)的生成都具有促進(jìn)作用;采用聚乙二醇(PEG)、聚丙烯醇(PVA)、聚丙烯酸(PAA)和十二

3、烷基苯磺酸鈉(SDBS)等不同的改性劑及單一或復(fù)合的改性方式對(duì)MoS2進(jìn)行分散,結(jié)果表明在PEG+PEG、PEG+SDBS、PAA+SDBS復(fù)合改性條件下得到的MoS2粉末分散性都很好。
　　利用熱分解法成功制備了MoS2/CNTs的同軸納米管以及Ag/MoS2的包覆粉體,通過(HR)TEM、XPS、XRD、Raman、FTIR、(FE)SEM等手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了形貌結(jié)構(gòu)表征及定性定量分析,得到了制備包覆材料的最佳改性工藝及煅燒參數(shù)