超支化聚縮水甘油的氟封端研究.pdf

1、本文利用對外部羥基保護的方法成功將線形氟碳鏈和超支化聚縮水甘油的內(nèi)部羥基反應(yīng)，合成了內(nèi)部以線形氟碳鏈為臂的內(nèi)部親油外部親水的氟改性超支化聚縮水甘油。并通過核磁共振（NMR），紅外光譜（IR），液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）,凝膠滲透色譜(GPC),元素分析（EA）等表征手段對其分子量，支化度等分子結(jié)構(gòu)信息和氟含量，羥基轉(zhuǎn)化率進行了表征，得到其支化度為0.4，內(nèi)部羥基反應(yīng)率為30％左右，主要是線性單元L14參與反應(yīng)。利用差熱分析（DSC

2、），烏氏粘度儀等測試方法對其結(jié)晶性能，熱性能，特征粘度進行了初步研究，發(fā)現(xiàn)該聚合物在測試范圍內(nèi)為無定型態(tài)，具有較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，改性后聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提高。改性后的聚合物特征粘度也有很大的提高。另外，本文研究比較了兩種合成方法中的羥基轉(zhuǎn)化率，1將第三章的產(chǎn)物和全氟醋酸酐反應(yīng)、2將超支化聚縮水甘油和全氟醋酸酐直接反應(yīng)。用IR、NMR對兩種合成方法得到的產(chǎn)物進行表征，分析比較羥基轉(zhuǎn)化率。通過紅外測試，看到前一種合成方法使更多的羥基