聚氨酯-納米SiO-,2-雜化物的組裝研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、在所有納米雜化材料中聚氨酯基納米SiO<,2>雜化物由于具有多才多藝的性能和原料的多樣性而倍受關(guān)注.在以前的報道中一些研究小組采用多面體低聚倍半硅氧烷和以溶膠凝膠法制得的納米SiO<,2>為原料制備出聚氨酯基納米SiO<,2>雜化材料.然而對于將聚氨酯基體接枝到表面官能團(tuán)化的納米SiO<,2>表面的研究還沒有進(jìn)行探索,本文對此做了大量的研究工作,成功地采用"接枝到表面"的方法合成了聚氨酯基納米SiO<,2>雜化材料.本研究主要使用有機(jī)硅

2、處理劑3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)對納米SiO<,2>進(jìn)行改性處理,得到表面官能團(tuán)化的納米SiO<,2>(SIAP),然后采用組裝技術(shù)制備聚氨酯基納米SiO<,2>雜化材料(SIAP/PU).通過傅里葉紅外光譜儀(FT-IR)、透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、能量分散光譜儀(EDS)、差式量熱掃描儀(DSC)、熱重分析儀(TGA)、寬角度X衍射(WAXD)、電子拉力試驗機(jī)和表面接觸角的測量對雜化材料SIAP/PU的結(jié)構(gòu)及性

3、能進(jìn)行分析、表征和研究.結(jié)果表明:APTS與納米SiO<,2>發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使納米SiO<,2>表面官能團(tuán)化,并與聚氨酯基活性鏈段進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),從而實現(xiàn)聚氨酯與納米SiO<,2>的有序組裝;納米SiO<,2>經(jīng)過APTS改性,有效地防止了納米SiO<,2>的團(tuán)聚,同時增強(qiáng)了納米SiO<,2>與聚氨酯基體之間的相容性,改性納米SiO<,2>以納米級均勻地分散在聚氨酯基體中;PU雜化材料SIAP/PU的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較純聚氨酯略有提高;PU雜

4、化材料SIAP/PU的機(jī)械性能明顯優(yōu)于純聚氨酯,而且隨著納米SiO<,2>含量的增加,PU雜化材料SIAP/PU的拉伸性能和斷裂伸長率也隨之有顯著地提高;改性納米SiO<,2>表面由于親水性的羥基基團(tuán)減少,制備得到的PU雜化材料SIAP/PU親油性增強(qiáng);通過對固態(tài)納米SiO<,2>以及分散在甲乙酮中的納米SiO<,2>的使用進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)分散在甲乙酮中的納米SiO<,2>經(jīng)過APTS處理后即使納米SiO<,2>含量達(dá)到10﹪,也能以10~

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論