版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本論文通過溶液復合制備了聚己內酯(PCL)/籠型倍半硅氧烷(POSS)米復合材料,并對其進行了微觀結構、結晶行為、球晶形態(tài)、晶體結構、力學性能和熱穩(wěn)定性等方面的研究,探索PCL/POSS納米復合材料結構與性能間的聯系。主要研究成果如下:
1.在PCL/八乙烯基籠型倍半硅氧烷(ovi-POSS)納米復合材料中,ovi-POSS均勻地分散在PCL基體中,其粒子呈規(guī)則六面體晶體結構,尺寸約在80-120nm。ovi-POSS對P
2、CL的結晶過程起到了成核作用,提高了PCL的結晶速率,降低了PCL球晶的尺寸,使得PCL球晶邊緣更加模糊,但并不改變PCL的晶體結構。力學性能研究表明:ovi-POSS提高了復合材料中PCL的楊氏模量和儲能模量,但降低了PCL的斷裂伸長率。熱穩(wěn)定性研究顯示:ovi-POSS在200℃就發(fā)生分解,但其分解產物并不影響復合材料中PCL的熱穩(wěn)定性。上述研究結果表明:復合材料中PCL與ovi-POSS之間存在較弱的相互作用力。
2
3、.在PCL/八氨苯基籠型倍半硅氧烷(oap-POSS)納米復合材料中,oap-POSS在PCL基體中分散均勻,其粒子為球狀顆粒,尺寸約在70-140nm,且粒子表面覆蓋著一層PCL分子。oap-POSS在結晶過程中對PCL起到了成核作用,降低了PCL球晶的尺寸,但限制了PCL分子鏈的運動,降低了PCL的球晶生長速率,且并不改變PCL的晶體結構。oap-POSS含量為2%時大幅提高了PCL的楊氏模量和儲能模量,稍微提高了PCL的屈服強度和
4、斷裂伸長率。綜合研究結果表明:復合材料中PCL與oap-POSS之間存在較強的相互作用。
3.通過對比PCL/ovi-POSS和PCL/oap-POSS納米復合材料的微觀結構和各項性能,可以得出結論:POSS在PCL基體中的分散形態(tài)與所選用的POSS的結晶能力有關,結晶能力強的POSS在溶液揮發(fā)過程中易形成規(guī)則納米晶體,無定形的POSS在溶液揮發(fā)過程趨向于形成球狀納米粒子。POSS和PCL基體之間的相互作用力越強,POSS
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 幾種生物降解高分子-籠形倍半硅氧烷納米復合材料的制備、結晶行為與性能調控.pdf
- 聚乳酸-籠型倍半硅氧烷納米復合材料的制備與性能研究.pdf
- 聚乳酸-八乙烯基籠型倍半硅氧烷納米復合材料的形態(tài)、結晶行為和性能研究.pdf
- 含籠型倍半硅氧烷的高分子納米復合材料的結構與性能的研究.pdf
- 聚乳酸-環(huán)氧基籠型倍半硅氧烷納米復合材料的制備與性能研究.pdf
- 乙烯基籠型倍半硅氧烷與聚乙烯納米復合材料的流變及結晶行為的研究.pdf
- 籠形倍半硅氧烷的合成與表征.pdf
- 結晶性聚倍半硅氧烷研究.pdf
- 6093.殼聚糖籠形聚倍半硅氧烷復合膜的制備及性能研究
- 籠型八乙烯基倍半硅氧烷的結晶行為研究.pdf
- 聚ε-己內酯-石墨烯納米復合材料的制備、結構與性能.pdf
- 聚己內酯-聚乳酸-納米粒子復合材料的結構與性能.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯——籠型倍半硅氧烷納米雜化材料的結構與性能研究.pdf
- 聚丙烯-多面體低聚倍半硅氧烷復合材料的制備及性能研究.pdf
- 籠狀硅氧烷低聚物-硅橡膠復合材料的制備、結構和性能研究.pdf
- 含多面體低聚倍半硅氧烷聚合物基復合材料的制備、結構與性能研究.pdf
- 含籠形倍半硅氧烷聚合物的合成及其性能研究.pdf
- 籠型倍半硅氧烷-聚酰亞胺復合薄膜的制備及性能研究.pdf
- 聚己內酯-聚硅氧烷-環(huán)氧樹脂復合體系的制備及其性能研究.pdf
- 倍半硅氧烷及其復合材料的分子模擬和性質.pdf
評論
0/150
提交評論