MC尼龍6與SEBS彈性體復(fù)合材料的制備與表征.pdf

1、本工作采用NaOH為催化劑，TMI或TDI為助催化劑，對己內(nèi)酰胺進(jìn)行陰離子開環(huán)聚合研究。在同樣的反應(yīng)條件下，采用雙官能團(tuán)的助催化劑TDI所合成的MC尼龍的分子量要高于單官能團(tuán)助催化劑TMI所合成的MC尼龍的分子量，助催化劑的官能度對低聚物的分子量幾乎沒有影響。低聚物的形成在中高轉(zhuǎn)化率階段更加明顯，說明低聚物的形成機(jī)理有可能是一種快速機(jī)理，聚合度大于9的低聚物(M9)在溶劑抽提過程中不能與高分子量聚合物徹底分開，在這種情況下，采用基質(zhì)輔助

2、激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)分析更加方便、快捷和準(zhǔn)確。單官能團(tuán)助催化劑TMI引發(fā)體系低聚物譜圖豐度最大為1266Da，雙官能團(tuán)的助催化劑TDI引發(fā)體系低聚物譜圖豐度最大為1040Da，兩種助催化劑體系低聚物所表現(xiàn)的分子量分布也有所不同。隨著聚合時(shí)間的延長，離子峰的絕對豐度逐漸增加，最大豐度峰由八聚體(M8)，變成九聚體(M9)，再變成十一聚體(M11)；低聚物的組成分布跟熱處理沒有關(guān)系。
　　 本工作研究

3、了功能化苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS-g-TMI)與尼龍6(PA6)的反應(yīng)共混體系。傅立葉變換紅外光譜表明，由于SEBS-g-TMI中的異氰酸酯基(-NCO)與尼龍6中的端胺基(-NH2)之間的化學(xué)反應(yīng)，SEBS-g-TMI/PA6譜圖中3299cm-1處的N-H伸縮振動(dòng)峰變窄變高，1640cm-1處N-H變形振動(dòng)峰和1547cm-1處N-H彎曲振動(dòng)峰變強(qiáng)。同時(shí)研究了共混體系的熱性能、流變性能、機(jī)械性能和形態(tài)特征。D

4、SC結(jié)果表明，在相同的共混組成下，SEBS-g-TMI/PA6共混體系中尼龍6的結(jié)晶焓(DHc)要低于SEBS/PA6共混體系中的尼龍6，這種差別隨著共混物中苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物含量的增加而增大，說明反應(yīng)共混體系中尼龍6的結(jié)晶受到一定的限制；SEBS-g-TMI/PA6共混體系的復(fù)數(shù)粘度和貯能模量高于相應(yīng)的SEBS/PA6共混體系；與相同組成的SEBS/PA6相比，SEBS-g-TMI/PA6中分散相的粒子尺寸更小，粒