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1、本論文采用溶膠-凝膠法、浸漬法和涂抹法制備了碳煙氧化催化劑。首先用溶膠—凝膠法制備了單組分稀土元素催化劑,再次用浸漬法和涂抹法制備了稀土元素?fù)诫s其他元素的催化劑,并采用自制的程序升溫反應(yīng)裝置(TPR)測(cè)試了催化劑對(duì)汽車尾氣碳煙的催化活性及部分催化劑的抗硫性能。選擇空氣作為催化氧化反應(yīng)氣氛。用XRD、SEM、TEM、TG-DTG等來(lái)表征催化劑的物化性能。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:用溶膠-凝膠法將催化劑前驅(qū)體制備成纖維狀能改善催化劑的催化活性
2、。單組分Ce、Sm的氧化物催化劑能使碳煙的起燃溫度分別降至447℃和459℃,而且經(jīng)700℃、800℃、900℃不同溫度煅燒后的催化劑活性曲線在248℃~372℃都有明顯的完整起伏峰。經(jīng)驗(yàn)證得知,第二次測(cè)試曲線中該峰并沒(méi)有消失,只有少許后移。說(shuō)明不是吸附的CO2的解吸附過(guò)程,而是由催化劑的催化作用引起。 用浸漬法制備的Ce/K、Sm/K、Nd/K、Pr/K.、La/K(K來(lái)自硝酸鉀)系列催化劑都表現(xiàn)出較好的催化活性,尤其是Ce/
3、K系催化劑中的Ce:K=2:1,該催化劑使碳煙的起燃溫度降至260℃左右,峰值氧化溫度大約在355℃。用浸漬法制備的催化劑有很強(qiáng)的CO2吸附能力。催化活性從強(qiáng)到弱依次為:Ce/K>Pr/K>Sm/K>Nd/K>La/K。在此系催化劑的基礎(chǔ)上添加Cr、Zn后,催化劑活性并沒(méi)有改善,但抗CO2吸附能力增強(qiáng)。還用此法制備了摻雜硫酸鉀的催化劑,600℃煅燒的催化活性由強(qiáng)到弱為:La/K>Sm/K>Ce/K>Nd/K>Pr/K,其中La/K使碳煙
4、起燃溫度降低在357℃,峰值氧化溫度在458℃,故抗硫性較好。800℃煅燒的催化劑的活性明顯降低。 用涂抹法制備了釩系、三氧化鉬/碳酸鉀/硝酸鑭(硝酸釤)及含鉛元素催化劑并研究了它們的催化及抗硫性能。V2O5/K2SO4、V2O5/Li2SO4碳煙起燃溫度都大約在394℃,峰值氧化溫度在480℃左右,抗硫性能良好。三氧化鉬/碳酸鉀/硝酸鑭(硝酸釤)未硫化前,有良好的催化活性,硫化后活性明顯降低。 Pb/K催化劑具有很好的
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