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1、本文針對(duì)如何通過(guò)對(duì)氧化鋁進(jìn)行表面處理來(lái)提高微米Al2O3/E-51/2-乙基-4甲基咪唑(2,4-EMI)體系的性能以及改善該體系的固化過(guò)程,展開(kāi)了用偶聯(lián)劑對(duì)微米Al2O3進(jìn)行表面處理的研究。采用熱失重TG曲線來(lái)表征預(yù)處理后的效果,利用傅立葉變換紅外吸收光譜(FT-IR)表征表面改性后 Al2O3表面的官能團(tuán)的變化。探討了偶聯(lián)劑的用量以及其不同水解pH值對(duì)微米Al2O3/E-51/2-乙基-4甲基咪唑(2,4-EMI)體系的性能的影響。
2、研究了拉伸速率以及偶聯(lián)劑含量對(duì)改性后體系與鋼的附著強(qiáng)度的影響,并通過(guò)觀察斷口探討了拉伸斷裂的機(jī)理。研究了偶聯(lián)劑水解pH值以及偶聯(lián)劑含量對(duì)改性后體系的阻尼性能以及熱膨脹性能的影響,
研究表明,硅烷偶聯(lián)劑 KH550對(duì)微米Al2O3進(jìn)行表面處理效果較好的反應(yīng)條件為偶聯(lián)劑用乙酸調(diào)節(jié)pH值為6左右水解1h,與微米Al2O3反應(yīng)1h。
研究發(fā)現(xiàn),KH550-微米Al2O3/EP體系的固化是一個(gè)放熱過(guò)程,其固化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型屬
3、于連串反應(yīng)的多步反應(yīng)。其固化過(guò)程中活性環(huán)氧基團(tuán)開(kāi)環(huán)與體系中的氫生成羥基,同時(shí)體系中的氰也發(fā)生加成反應(yīng),KH550中的氨基也與環(huán)氧基團(tuán)發(fā)生反應(yīng),參與體系的固化過(guò)程,使固化效果提高。
探討了拉伸速率對(duì)KH550-微米Al2O3/EP體系附著強(qiáng)度的影響,發(fā)現(xiàn)隨拉伸速率的升高其附著強(qiáng)度有增大的趨勢(shì),在拉伸速率為0.8mm/min時(shí)粘結(jié)劑對(duì)鋼的附著強(qiáng)度達(dá)到61.8Mpa,并且發(fā)現(xiàn)偶聯(lián)劑含量為3%時(shí)體系對(duì)鋼的附著強(qiáng)度較大。通過(guò)斷口的分析得
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