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文檔簡介
1、通過選用不同的乳化劑,在不同的反應條件下乳液聚合聚乙撐二氧噻吩,并通過傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜證明了產(chǎn)物的分子結構,掃描電子顯微鏡觀測產(chǎn)物的微光形貌特征,四探針法測量產(chǎn)物的電導率,紫外-可見吸收光譜研究產(chǎn)物的電子結構以及產(chǎn)物的溶解率的測定等表征。研究結果表明通過陰離子乳化劑十二烷基苯磺酸乳液聚合得到的聚乙撐二氧噻吩的電導率以及溶解性能優(yōu)良,并且分析表明這是由于十二烷基苯磺酸的誘導摻雜效應導致的,然而由于摻雜過程會破壞由乳化劑自組裝形成的膠束導
2、致通過十二烷基苯磺酸乳液聚合的聚乙撐二氧噻吩不具有特殊的微觀形貌;通過陽離子乳化劑十六烷基三甲基溴化銨乳液聚合得到的聚乙撐二氧噻吩,在當十六烷基三甲基溴化銨的含量大于乙撐二氧噻吩的含量時能夠得到微觀形貌明顯的緊密連接在一起的棒狀結構,這是由于十六烷基三甲基溴化銨只起到了乳化作用而并沒有參與摻雜過程造成的,并且隨著溫度的升高產(chǎn)物的微觀形貌將轉(zhuǎn)變成為粘連在一起的納米棒并最終成為納米顆粒,然而通過十六烷基三甲基溴化銨乳液聚合得到的聚乙撐二氧噻
3、吩的溶解性和導電率都不如通過十二烷基苯磺酸乳液聚合得到的聚乙撐二氧噻吩。并且對聚乙撐二氧噻吩的溶解性的影響參數(shù)做了系統(tǒng)的分析,發(fā)現(xiàn)聚合溫度對溶解性的影響能力最大,制備出具有優(yōu)良可溶性的聚乙撐二氧噻吩的聚合條件為:氧化劑為過硫酸銨,氧化劑與單體的摩爾比選為4:1,十二烷基苯磺酸與單體的摩爾比選為4:1,聚合溫度為0℃。實驗所制得的聚乙撐二氧噻吩在N,N-二甲基甲酰胺中的溶解率最大達到91.1%,并且由于實驗過程簡單易行,有望成為光電子器件
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