3，4-二氧乙撐噻吩與吲哚衍生物電化學(xué)共聚制備高性能導(dǎo)電聚合物.pdf

1、電化學(xué)方法是制備導(dǎo)電聚合物的重要方法之一。為了提高導(dǎo)電聚合物的性能，克服單體種類的局限，利用電化學(xué)共聚方法制備高性能導(dǎo)電聚合物已經(jīng)成為目前的研究熱點(diǎn)之一。本論文主要研究了在以四氟化硼四丁基銨或高氯酸鋰作支持電解質(zhì)的乙腈溶液中3.4—二氧乙撐噻吩分別與5-氰基吲哚、5-甲基吲哚、5-甲氧基吲哚的電化學(xué)共聚，并對相應(yīng)的均聚物和共聚物進(jìn)行了表征。 1．首次在含有不同濃度比的3，4—二氧乙撐噻吩和5-氰基吲哚的乙腈/四氟化硼四丁基銨電解

2、質(zhì)溶液中實(shí)現(xiàn)了3，4—二氧乙撐噻吩和5-氰基吲哚的電化學(xué)共聚。研究了聚合電位和單體的投料比對共聚物性質(zhì)的影響。研究發(fā)現(xiàn)，制備出的共聚物具有較好的溶解性，這有利于對聚合物進(jìn)行較為詳細(xì)的物理和化學(xué)表征。并且1.5V是0.02molL-15-氰基吲哚和0.08molL-13，4—二氧乙撐噻吩電化學(xué)共聚的最佳電位，共聚物電導(dǎo)率為23.39Scm-1。研究表明，共聚物具有良好的氧化還原活性、熱學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)，并且是一種良好的藍(lán)光發(fā)光物質(zhì)。

3、 2．首次在乙腈/高氯酸鋰溶液中利用電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了3，4—二氧乙撐噻吩和5-甲基吲哚的共聚。所得共聚物的溶解性很差。對聚合電位和單體的投料比和聚合電位對合成共聚物的影響也進(jìn)行了研究討論，發(fā)現(xiàn)1.1V是0.02molL-15-甲基吲哚和0.04molL-13，4—二氧乙撐噻吩進(jìn)行電化學(xué)共聚的最佳電位，其電導(dǎo)率為8.08Scm-1。光譜分析和元素分析表明成功實(shí)現(xiàn)了兩種單體的電化學(xué)共聚，共聚物兼具聚(3，4—二氧乙撐噻吩)和聚(5-甲基吲

4、哚)二者的優(yōu)點(diǎn)：良好的熱學(xué)穩(wěn)定性和電化學(xué)活性。 3．首次在乙腈/高氯酸鋰電解質(zhì)溶液中利用電化學(xué)方法成功實(shí)現(xiàn)了3，4—二氧乙撐噻吩和5-甲基吲哚的共聚，并制備出自支撐的共聚物。研究表明1.23V是0.01molL-15-甲基吲哚和0.1molL-13，4—二氧乙撐噻吩進(jìn)行電化學(xué)共聚的最佳電位，其電導(dǎo)率為20.23Scm-1。5-甲氧基吲哚和3，4—二氧乙撐噻吩的共聚物表現(xiàn)出良好的氧化還原活性和電容特性。共聚物不溶于常規(guī)溶劑中(如乙