聚苯胺的電化學(xué)降解研究.pdf

1、在各種導(dǎo)電高分子中，聚苯胺（PANI）具有易于合成，導(dǎo)電性能好等優(yōu)勢(shì)，在化學(xué)電源，電子器件，防腐涂層等多個(gè)領(lǐng)域有重要應(yīng)用前景，而電化學(xué)穩(wěn)定性是導(dǎo)電聚合物在電子領(lǐng)域能否有所應(yīng)用的關(guān)鍵。
　　本研究以鉑基體PANI-H2SO4（H2SO4摻雜的PANI）膜為工作電極，采用循環(huán)伏安法、電化學(xué)阻抗法等電化學(xué)方法研究了PANI-H2SO4膜的電化學(xué)降解行為。循環(huán)伏安曲線中相對(duì)峰電流大小Iprel=Ip(B1+B2)/IpA（B1、B2代表P

2、ANI降解產(chǎn)物的氧化峰， A代表PANI全還原態(tài)氧化為半氧化態(tài)的氧化峰）用以描述PANI膜的電化學(xué)降解動(dòng)力學(xué)，結(jié)果表明，ln[Ip(B1+B2)/IpA與循環(huán)伏安次數(shù)N呈線性關(guān)系。本文還研究了pH、電化學(xué)極化以及不同對(duì)陰離子對(duì)PANI膜電化學(xué)穩(wěn)定性的影響：經(jīng)不同H+濃度溶液處理不會(huì)改變PANI膜的電化學(xué)活性，但電解質(zhì)中H+濃度會(huì)影響PANI的電化學(xué)活性和電化學(xué)穩(wěn)定性，H+濃度越高，PANI越易遭受親核粒子的進(jìn)攻而發(fā)生電化學(xué)降解；在經(jīng)0.

3、5V、0.7V、0.9V極化后，電解質(zhì)中電化學(xué)降解產(chǎn)物隨著電位的升高而增加。0.9V極化后的PANI主要為全氧化態(tài)結(jié)構(gòu)，電解質(zhì)中電化學(xué)降解產(chǎn)物遠(yuǎn)多于0.5V或0.7V極化后的電解質(zhì)；不同對(duì)陰離子摻雜的PANI膜的電化學(xué)降解后產(chǎn)生的小分子降解產(chǎn)物的濃度與循環(huán)伏安相對(duì)電流的大小和PANI粒徑大小順序正好一致，均為PANI-H2SO4>PANI-HNO3>PANI-HCl>PANI-HClO4。
　　本文采用電化學(xué)循環(huán)伏安法合成銅離子摻