聚苯胺與氧化錳的電化學(xué)復(fù)合及復(fù)合膜電化學(xué)性能研究.pdf

1、本文在聚苯胺和氧化錳電化學(xué)復(fù)合體系中引入了十二烷基硫酸鈉(SDS)，在含0.05mol·L-1 An（苯胺）、25 mmol·L-1 MnSO4,60 mmol·L-1 SDS、0.05 mol·L-1 H2SO4的溶液中，-0.2～1.45V電位范圍內(nèi)，以50 mV·s-1的掃描速率，循環(huán)伏安掃描25次，制備了復(fù)合膜PMS60;在不含SDS的體系中，類似的條件下制備了復(fù)合膜PM;在不含Mn2+的體系中，SDS濃度為60 mmol·L-

2、1時制備了聚苯胺膜PS;在不含Mn2+、SDS的體系中制備了PANI膜。利用掃描電鏡(SEM)研究了各膜的形貌，利用X-射線光電子能譜儀(XPS)研究了PANI、PM及PMS60的能譜，利用循環(huán)伏安和恒電流充放電技術(shù)研究了各膜的電化學(xué)活性、電化學(xué)催化性能和超電容性能。研究發(fā)現(xiàn)，PMS60以納米纖維形式存在，而在類似條件下制備的PANI、PM、PS則以不規(guī)則形貌存在。對同樣條件下制備的三個PANI、PM、PS及PMS60進行循環(huán)伏安實驗結(jié)

3、果表明，PMS60的電化學(xué)活性比PM的提高了近2倍;恒電流充放電實驗結(jié)果表明，PMS60的平均比電容比PM提高了116.3F·g-1。
　　研究了SDS濃度對PANI和MnO2電化學(xué)復(fù)合的影響，在SDS濃度分別為10、20、40、50、60、80、100 mmol.L-1條件下，制備了PMS復(fù)合膜PMS10、PMS20、PMS40、PMS50、PMS60、PMS80、PMS100。分別利用循環(huán)伏安、恒電流充放電和掃描電鏡研究了PM

4、S復(fù)合膜的電化學(xué)活性、超電容性能和表面形貌。采用表面張力法測定了PANI和MnO2的電化學(xué)復(fù)合體系中SDS的臨界膠束濃度(CMC)。結(jié)果表明，SDS在PANI和Mn02電化學(xué)共沉積體系中臨界膠束濃度為8 mmol·L-1，在SDS濃度為60 mmol.L-1的體系中制備的PMS60復(fù)合膜的電化學(xué)活性較高、超電容性能較好。
　　研究了酸度對在SDS存在下，PANI和MnO2電化學(xué)共沉積的影響，在10、30、50、100、200 mm