刺激響應(yīng)型復(fù)合微球的制備及性能研究.pdf

1、刺激響應(yīng)型復(fù)合微球因其獨特的優(yōu)異性能在藥物控釋,酶固定等多領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景而逐漸受到人們的關(guān)注,本文主要對刺激響應(yīng)型復(fù)合微球的制備方法做了適當(dāng)?shù)奶骄?并且對所得產(chǎn)品進(jìn)行了表征和應(yīng)用測試。
　　 本文首先采用Fe3O4、N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AA)制備了具有磁響應(yīng)、溫度響應(yīng)和pH響應(yīng)的多重響應(yīng)復(fù)合微球。先用共沉淀法制備了Fe3O4磁性納米顆粒,并用油酸對其改性。繼而以改性后的Fe3O4為種子,制備Fe3O4

2、@P(NIPAM-co-AA)磁性微球。研究結(jié)果表明在pH值為10的合成條件下,復(fù)合微球的分散性較好;采用疏水性引發(fā)劑可相對增加有機(jī),無機(jī)相之間的親和性。通過掃描電鏡、紅外分析儀、XRD和粒徑分析等手段表征了產(chǎn)品形貌與結(jié)構(gòu),結(jié)果表明Fe3O4@P(NIPAM-co-AA)復(fù)合微球形貌規(guī)則,各組分之間聚合良好,粒徑約為249 nm。產(chǎn)品的環(huán)境刺激響應(yīng)性能測試結(jié)果表明其對溫度、pH和磁場均可做出預(yù)期的響應(yīng),飽和磁化強(qiáng)度為40 emu·g-1

3、。
　　 然后,采用一步法合成了具有溫度和pH響應(yīng)性的聚N-異丙基丙烯酰胺/殼聚糖(PNIPAM/CS)復(fù)合微球?？疾炝朔磻?yīng)溫度,反應(yīng)物的濃度等因素對產(chǎn)品性能的影響。使用共聚焦熒光顯微鏡與透射電鏡表征了產(chǎn)品的夾心式結(jié)構(gòu)。與傳統(tǒng)的制備方法相比,本文采用一步法合成,避免了繁瑣的多步操作,優(yōu)化了實驗流程。通過一系列物理化學(xué)表征驗證了產(chǎn)品的組成與結(jié)構(gòu)。后期的敏感性測試表明所得產(chǎn)品可對外界溫度、pH值做出預(yù)期的響應(yīng)。
　　 隨后,

4、以鹽酸小檗堿(BBH)為模型藥物,測試了PNIPAM/CS復(fù)合微球的藥物控釋性能。研究結(jié)果表明,藥物的負(fù)載與釋放速率與產(chǎn)品制各過程中的殼聚糖濃度,交聯(lián)劑濃度有關(guān)。PNIPAM/CS復(fù)合微球的刺激響應(yīng)性也可很好的應(yīng)用在藥物控釋中:在pH=4.0時,PNIPAM/CS復(fù)合微球的藥物負(fù)載效率為73.5％,高于pH=6.9和9.2時所對應(yīng)的20.3％和15.1％;與中性和堿性環(huán)境相比,酸性條件下藥物釋放速率較大。另外藥物釋放還可通過調(diào)節(jié)溫度將其