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文檔簡介
1、覆蓋在彈性基底表面的剛性薄膜在壓縮應(yīng)力作用下會發(fā)生屈曲,繼而生成薄膜褶皺,這一現(xiàn)象通常被認(rèn)為是影響結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,導(dǎo)致結(jié)構(gòu)失效的不利因素。近年來,研究者提出利用這一力學(xué)現(xiàn)象可以制造多種多樣的表面結(jié)構(gòu),并進(jìn)行了深入的研究。由此,本文提出將薄膜褶皺和微結(jié)構(gòu)結(jié)合,通過在微結(jié)構(gòu)表面生成納米褶皺來制造微納分級結(jié)構(gòu)。這種制造方法不需要昂貴的設(shè)備,并且具有較高的加工效率,可用于低成本、大批量的微納米結(jié)構(gòu)制造;而制備出的微納分級結(jié)構(gòu),可以應(yīng)用在許多領(lǐng)域,比
2、如太陽能電池、表面增強拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering,SERS)基底等。本文的具體研究內(nèi)容如下:
首先,提出了利用褶皺現(xiàn)象制備微納分級結(jié)構(gòu)的工藝思路。采用SU-8負(fù)性光刻膠和AZ9260正性光刻膠,分別制備出直徑65μm的圓柱陣列和直徑20μm的半球陣列;隨后以此為結(jié)構(gòu)基底,通過磁控濺射在表面鍍10nm到1μm厚度范圍的鈦膜;再將樣品放置在還原性氣氛中按照特定溫度曲線在400℃到9
3、00℃的溫度范圍進(jìn)行熱解,使光刻膠微結(jié)構(gòu)受熱分解成碳并發(fā)生收縮,由此獲得具有表面納米褶皺的微納分級結(jié)構(gòu)。
其次,通過實驗證明了金屬薄膜褶皺的產(chǎn)生是發(fā)生在光刻膠熱解成碳的收縮過程中,且薄膜和基底保持了良好粘附狀態(tài);利用傅立葉變換方法和原子力顯微鏡測量,分別定量表征了褶皺的寬度和深度信息;并研究了不同鈦膜厚度和熱解溫度對褶皺尺寸參數(shù)的影響。
最后,利用5nm厚度的鈦膜產(chǎn)生的納米褶皺為結(jié)構(gòu)模版,在其表面鍍膜50nm到600
4、nm厚度范圍的銀膜,作為SERS基底;隨后以羅丹明6G(Rhodamine6G,R6G)作為探針分子,進(jìn)行拉曼光譜測試:在面積為9mm2的SERS基底上滴加10μL濃度為10-7mol/L的R6G酒精溶液,其拉曼光譜各個峰值信號明顯。對比不同厚度銀膜下的褶皺結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)200nm厚度銀膜的SERS基底具有最好的增強效果:與銀膜平面基底對比,隨意選取的15個測量點的平均增強因子達(dá)106倍,最高峰值處的標(biāo)準(zhǔn)差為31.3%,該基底能檢測R6G的
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