PLZT反鐵電材料.pdf

1、本文采用傳統(tǒng)金屬氧化物固相反應(yīng)法合成了幾個(gè)系列的反鐵電材料。首先合成了反鐵電態(tài)的鑭摻雜的鋯鈦酸鉛(PLZT)，研究La3+的摻雜及Zr/Ti比對(duì)PZT系統(tǒng)的影響；然后以反鐵電態(tài)的鑭摻雜的鋯鈦酸鉛(PLZT)為基體，研究三氧化二鐵和氧化鋅的摻雜對(duì)系統(tǒng)性能的影響；最后階段同樣是以反鐵電態(tài)的鋯鈦酸鉛(PLZT)為基體，采用傳統(tǒng)的添加燒結(jié)助劑的方法研究其低溫?zé)Y(jié)，添加的燒結(jié)助劑為L(zhǎng)i2CO3、Bi2O3。
　　 研究發(fā)現(xiàn)，在PLZT(0

2、.07≤x≤0.18)試樣中，室溫下隨La3+含量增大，材料由三方鐵電相(x≤0.09)轉(zhuǎn)變?yōu)樗姆椒磋F電相(0.11≤x≤0.14)和近立方相(x≥0.15)。La3+穩(wěn)定了PLZT反鐵電相系統(tǒng)，該系統(tǒng)反鐵電陶瓷的電場(chǎng)誘導(dǎo)AFE-FE轉(zhuǎn)變呈現(xiàn)了彌散相變的特征，“窄、斜”型雙電滯回線(xiàn)反映了PLZT多元復(fù)雜化合物反鐵電陶瓷內(nèi)部化學(xué)組分的納米尺度非均勻性。
　　 Fe2O3和ZnO的摻雜，有效地降低了體系的相對(duì)介電常數(shù)和介電損耗，同時(shí)

3、明顯提高了體系的居里溫度，減弱了體系的相變彌散度。但是隨摻雜量的過(guò)大，材料的介電性能會(huì)有所惡化。
　　 適量的Li2CO3、Bi2O3可顯著降低燒結(jié)溫度和改善低溫?zé)Y(jié)陶瓷的介電性能。但過(guò)量摻雜Li2CO3、Bi2O3陶瓷的氣孔率反而增加，陶瓷的致密性降低，晶粒均勻性變差。Li2CO3單獨(dú)摻雜時(shí)，大部分聚集于晶界處，當(dāng)Li2CO3、Bi2O3同時(shí)摻雜時(shí)，大部分進(jìn)入晶格，降低燒結(jié)溫度的效果更加好一些。當(dāng)Bi2O3含量為0.3mol％