新型內(nèi)毒素吸附劑的制備及性能研究.pdf

1、細(xì)菌內(nèi)毒素(ET)是誘導(dǎo)機(jī)體休克和器官衰竭的主要介質(zhì),應(yīng)用血液灌流方法吸附清除機(jī)體內(nèi)毒素是目前抗內(nèi)毒素治療的研究重點(diǎn).該文工作的目的是研制新型高效的ET親和吸附劑,通過血液灌流技術(shù),特異性的清除血液中的ET致病因子.論文共分為五部分:第一部分介紹了ET的理化性質(zhì)、來源、生理作用及國內(nèi)外治療方法和研究進(jìn)展,提出了選題的依據(jù)和預(yù)期目標(biāo).第二部分研究了球形纖維素—賴氨酸吸附劑的制備方法,ET吸附性能及吸附劑的穩(wěn)定性.結(jié)果顯示,賴氨酸配基的最佳

2、固定量為3.22mg/ml gel,靜態(tài)吸附1.0EU/ml ET水溶液,吸附率達(dá)83.3﹪.而且,吸附劑具有較好的穩(wěn)定性,高溫滅菌和低溫貯存對配基影響不大.第三部分探討了親和吸附劑對ET的吸附識(shí)別機(jī)制.通過選擇多種氨基酸作為配基固定于纖維素球上,以及應(yīng)用多種大孔樹脂及離子交換樹脂,來研究配基分子的性質(zhì)和空間效應(yīng)對于吸附性能的影響.結(jié)果表明,分子間靜電作用力、疏水作用力、大分子間的空間作用以及配基最外層電荷的性質(zhì)均對ET分子的結(jié)合產(chǎn)生重

3、要的影響.第四部分研究了兩種新型大分子配基對ET的吸附性能.將不同代PAMAM dendrimers枝化物分子,固定于球形纖維素上,測定其對ET的吸附效果.結(jié)果顯示,G2代吸附能力最強(qiáng),吸附率為92.0﹪;另外,采用在球形纖維素上直接聚合配基的新型方法,來制備多乙烯多胺吸附劑,靜態(tài)吸附結(jié)果顯示,G3代配基的吸附能力最強(qiáng),吸附率達(dá)87.5﹪.二者均具有良好的吸附性能.第五部分采用球形纖維素—賴氨酸吸附劑,血液灌流吸附治療患內(nèi)毒素血癥的兔子