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文檔簡介
1、采用乙二醇還原法于200℃制備了Fe3O4微球,探索了不同原料對(duì)樣品形貌和結(jié)晶度的影響,并對(duì)樣品進(jìn)行了XRD、IR、TEM和VSM表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:微球形貌規(guī)整、分散性好、結(jié)晶度高、粒徑分布較窄、比飽和磁化強(qiáng)度達(dá)89emu/g。
分別采用微乳液法和類St(o)ber法制備了核一殼式Fe3O4/SiO2復(fù)合微球,探索了正硅酸乙酯加入量及醇水比對(duì)微球形貌、結(jié)晶度和磁響應(yīng)性的影響,并對(duì)樣品進(jìn)行了XRD、TEM、IR、VSM、X
2、PS、EDS和ICP表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:所制備的Fe3O4/SiO2微球形貌規(guī)整,表面光滑并富含硅羥基;二氧化硅殼層對(duì)磁性略有影響,但微球仍有很高的比飽和磁化強(qiáng)度。
采用分散聚合法制備了羧基改性聚苯乙烯(PS)包被的核.殼式Fe3O4/PS復(fù)合微球,探索了多種因素(如引發(fā)劑種類、單體用量、超聲波輔助和穩(wěn)定劑等)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,并對(duì)樣品進(jìn)行了XRD、TEM、IR和VSM表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:樣品粒徑分布均勻,表面含有羧基,樣
3、品結(jié)晶度高,具有較強(qiáng)的磁性。
利用Fe3o4/SiO2復(fù)合微球和羧基功能化的Fe3O4/PS復(fù)合微球,建立了從大腸桿菌和黑曲霉中提取DNA的方法。結(jié)果表明:10mg Fe3O4/SiO2復(fù)合微球分別能從40μL的大腸桿菌粗體液和絲狀真菌黑曲霉粗體液中提取出16.3μg質(zhì)粒DNA和11.0μg染色體DNA;10 mg羧基改性的Fe3O4/PS復(fù)合微球分別能從40μL的大腸桿菌粗體液和絲狀真菌黑曲霉料體液中提取出13.0μg質(zhì)
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