Fe-,3-O-,4--PSF磁性超濾膜分離麥冬多糖的研究.pdf

1、以干燥麥冬為原料，采用Sevage法制備麥冬多糖提取液，選擇截留分子量為50000的普通聚砜膜，在室溫條件下，對提取液進(jìn)行超濾，得到分子量在50000以下的麥冬多糖提取液(純度為91.68％)。其中分子量在30000-50000之間的占總糖的53.6％，分子量在10000以下的占總糖的29.6％。
　　 采用原位生成法，以聚砜超濾膜(截留分子量為30000、40000和50000)為基體膜，制得磁性復(fù)合膜Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ，其截留分子量

2、的調(diào)控范圍依次為7000～24000、9000～33000和15000～39000。
　　 選擇磁性復(fù)合膜Ⅱ，對麥冬多糖提取液進(jìn)行超濾分離，改變外加磁場強(qiáng)度和超濾壓力，分別以30000＜Mw＜50000截留液中所占的比例和Mw＜10000的麥冬多糖在透過液中所占的比例為指標(biāo)，通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)，優(yōu)化得到磁性復(fù)合超濾膜對麥冬多糖進(jìn)行分級分離的工藝條件：室溫條件下，調(diào)節(jié)磁場強(qiáng)度和壓力分別為0.1T、0.4 MPa，可在截留液中

3、獲得30000＜Mw＜50000的麥冬多糖；控制磁場強(qiáng)度為0.8T、壓力為0.5MPa，可在透過液中獲得分子量在10000以下的麥冬多糖。
　　 用磁性復(fù)合超濾膜，分別將磁場強(qiáng)度和壓力調(diào)至(0.1T、0.4MPa)和(0.8T、0.5MPa)，對多糖提取液連續(xù)性分離，得到A和D兩個樣品，采用HPGPC測定，GPC分析結(jié)果：A樣品，Mw為39773，Mw/Mn為1.51，D樣品，M，為8664，Mw/Mn為1.42，從分子量累積重