meso-四芳基卟啉芳環(huán)的定位硝化及其衍生物合成研究.pdf

1、本論文對meso-四芳基卟啉芳環(huán)的定位硝化反應及其衍生物的合成進行了研究。以不同濃度的硝酸為硝化試劑，詳細考察了多種因素對meso-四苯基卟啉(TPP)苯環(huán)上para位硝化反應的影響。結果表明，TPP的硝化反應是分步進行的，先生成單硝基TPP，進一步反應產生二硝基TPP。 本論文首次以80％的硝酸為硝化試劑，適當條件下獲得了收率超過90％的單硝化產物。溶劑對二硝基TPP兩個異構體的比例有較大影響。利用芳胺的重氮化及重氮鹽反應，研

2、究了5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉上氨基官能團的轉化反應，以較高產率合成了5-(4-羥基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(80％)、5-(4-氯苯基)-10，15,20-三苯基卟啉(74％)、5-(4-碘基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(76％)、5-(4-肼基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(67％)和5-(4-聯(lián)苯基)-10，15,20-三苯基卟啉(32％)等一系列含單個para-取代基的meso-

3、四芳基卟啉，為合成不對稱取代的芳基卟啉提供一條有效途徑。分別考察了羥基、乙酰氨基和硝基作為芳環(huán)的para位取代基對meso-四芳基卟啉硝化反應的影響。結果表明，羥基和乙酰氨基卟啉的硝化反應發(fā)生在與該取代基處于同一芳環(huán)的meta位，而硝基卟啉進行硝化時，硝基取代于其他未取代苯環(huán)的para位。還考察了單吡啶基三苯基卟啉的硝化反應，兩個硝基分別取代在兩個苯環(huán)的para位。結果表明，meso四芳基卟啉芳環(huán)上的硝化反應為親電取代機理。以單氨基TP