殼聚糖負(fù)載尼群地平藥物緩釋微球的制備及其性能.pdf

1、本課題根據(jù)乳化分散，化學(xué)交聯(lián)以及大分子自組裝原理，以殼聚糖（CS）為高分子載體，戊二醛（GD）為交聯(lián)劑，以尼群地平為模型藥物，制備了尼群地平/殼聚糖載藥微球.采用光學(xué)顯微鏡，激光粒度分析對(duì)微球的形態(tài)以及粒徑進(jìn)行表征；運(yùn)用紅外分析，X射線衍射等對(duì)微球的理化性能進(jìn)行表征；通過(guò)紫外分析，體外釋放實(shí)驗(yàn)考察各種因素對(duì)微球釋放性能的影響.主要研究以及結(jié)果如下：
　　 對(duì)尼群地平一系列理化性質(zhì)進(jìn)行了測(cè)試.測(cè)試結(jié)果表明，尼群地平具有較為復(fù)雜的紅

2、外指紋結(jié)構(gòu)；DSC以及TG曲線顯示尼群地平具有一定的熔點(diǎn)；X射線衍射分析表明尼群地平具有較高的結(jié)晶度；尼群地平在237nm處有穩(wěn)定的紫外吸收峰，可將次作為定量分析的依據(jù).
　　 以GD為交聯(lián)劑采用乳化分散-化學(xué)交聯(lián)法制備了尼群地平/殼聚糖微球，考察了其理化性能和釋放性能.紅外分析表明，CS中的氨基與GD兩末端醛基反應(yīng)生成-C=N-鍵從而起交聯(lián)作用形成微球.XRD分析表明，CS成球后，由于氫鍵的的削弱，微粒結(jié)晶度有所下降，而藥物在

3、微球中主要以無(wú)定形態(tài)存在.所得微球球形規(guī)整，呈現(xiàn)黃褐色，平均粒徑3.56um.釋藥速率隨CS濃度增大而減慢，在酸性緩沖溶液中略大于堿性緩沖溶液中，結(jié)果表明尼群地平.殼聚糖微球具有較好的藥物緩釋性能.
　　 以海藻酸鈉（SALG）為內(nèi)層，CS通過(guò)大分子自組裝形成外層，并以GD為CS的交聯(lián)劑，制備了尼群地平/海藻酸鈉/殼聚糖微球，考察了其理化性質(zhì)和釋放性能。紅外分析表明，CS與SALG以靜電作用相結(jié)合。所得微球球形較規(guī)整，粒度分散性