版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、論文旨在通過RAFT乳液聚合制備SBS膠乳,并探索其在改性(乳化)瀝青中的潛在應用前景。根據(jù)改性瀝青對SBS結構的要求,系統(tǒng)研究了ab initioRAFT乳液聚合制備低分子量聚苯乙烯(<20K)的聚合過程,丁二烯種子乳液聚合過程中凝膠點的影響因素以及SBS膠乳結構對改性(乳化)瀝青性能的影響規(guī)律,得到以下創(chuàng)新性結果:
(1)采用雙親性的大分子試劑(PAA20-b-PSt5-DSCTSPA)作為調(diào)控劑和乳化劑,能有效地調(diào)控
2、目標分子量低至10K的聚苯乙烯乳液的制備,所得乳液穩(wěn)定,實驗分子量與理論吻合,PDI1.25左右。
(2)在丁二烯的種子乳液聚合中,合適的RAFT結構、補加乳化劑十二烷基硫酸鈉(SDS)、提高種子PS的設計分子量、補加引發(fā)劑可推遲凝膠點。采用PAA20-b-PSt5-DSCTSPA,PS種子的理論分子量為15K時,補加SDS和引發(fā)劑,凝膠點PB段理論分子量可推遲到41K,實測嵌段共聚物分子量為84K。在聚合前,丁二烯在30
3、℃條件下溶脹聚苯乙烯乳膠粒子8h,凝膠點PB段理論分子量推遲到42K。丁二烯段聚合過程顯示實驗分子量偏離理論分子量,PDI較高。
(3)采用SBS膠乳改性陰離子乳化瀝青,添加5 wt%設計結構為2K-15K-32K-15K(分別表示大分子RAFT、聚苯乙烯段、聚丁二烯段和聚苯乙烯段分子量,PS含量為48%)的SBS可以使乳化瀝青殘留物的軟化點從42.5℃提升至71.5℃;當設計結構為2K-15K-38K-22K(PS含量為
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚苯乙烯-b-聚苯乙烯-丁二烯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的RAFT(細)乳液聚合與表征.pdf
- RAFT乳液聚合機理及聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯)的制備.pdf
- RAFT乳液聚合制備陽離子型聚(苯乙烯--b--異戊二烯--b--苯乙烯)膠乳及其在改性乳化瀝青中的應用.pdf
- 溶劑誘導聚苯乙烯-b-聚氧化乙烯形貌及其轉(zhuǎn)變.pdf
- RAFT乳液聚合可控制備硬段單體序列結構-的聚(苯乙烯-co-γ-甲基-α-亞甲基-γ-丁內(nèi)酯)-b-聚丙烯酸正丁酯-b-聚(苯乙烯-co-γ-甲基-α-亞甲基-γ-丁內(nèi)酯).pdf
- 黃原酸酯存在下的苯乙烯RAFT乳液聚合及聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二嵌段共聚物的合成.pdf
- 苯乙烯RAFT無皂乳液聚合體系的研究.pdf
- 稀土催化丁二烯-苯乙烯及異戊二烯-苯乙烯共聚.pdf
- 苯乙烯無皂乳液聚合的研究.pdf
- RAFT乳液聚合制備苯乙烯-二烯烴兩嵌段共聚物.pdf
- 無皂RAFT乳液聚合制備聚苯乙烯及其嵌段共聚物的陽離子型膠乳.pdf
- 聚丙烯酰胺-b-苯乙烯的制備及應用研究.pdf
- 苯乙烯乳液聚合時攪拌的影響(翻譯).doc
- 聚苯乙烯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物的合成及其改性環(huán)氧涂層的研究.pdf
- 超聲引發(fā)下苯乙烯的微乳液聚合.pdf
- 苯乙烯乳液聚合時攪拌的影響(翻譯).doc
- 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物電紡纖維膜的制備及性能.pdf
- 羧酸功能化聚苯乙烯微球的制備及其在乳液聚合中的應用.pdf
- 環(huán)糊精介導苯乙烯無皂乳液聚合的研究.pdf
- RAFT乳液聚合機理與高分子量聚苯乙烯的可控制備.pdf
評論
0/150
提交評論