同成分、近化學計量比鈮酸鋰晶體生長、性質(zhì)及應用探索.pdf

1、山東大學博士學位論文同成分、近化學計量比鈮酸鋰晶體生長、性質(zhì)及應用探索姓名：姚淑華申請學位級別：博士專業(yè)：材料學指導教師：劉宏王繼揚20090410山東大學博士學位論文鋰從熔體的揮發(fā)是生長高質(zhì)量晶體的前提條件。三、晶體的組分：鈮酸鋰晶體的[Li】／【Nb】比對晶體的性質(zhì)有很大影響，大尺寸鈮酸鋰晶體組分的均勻性對鈮酸鋰晶體的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)及其應用尤其重要，為此我們通過紫外吸收光譜，OH一吸收譜，對鈮酸鋰晶體的組分及其均勻性進行了詳細的分析。認

2、為造成組分分布不勻的主要原因是由于Li元素的揮發(fā)。初步表征了Mg：NSLN晶體的組分，沿生長方向Mg：NSLN晶體的紫外吸收邊沒有變化，并詳細分析了其中的原因。測定了晶體的紅外吸收譜，發(fā)現(xiàn)在NSLN晶體紅外吸收譜中存在3466cIlld處的尖吸收峰和3478cm。處的伴峰。Mg：NSLN和Mg(6moI％)：CLN晶體的OH。紅外吸收峰均位于3534cIIl。左右，說明晶體中M92離子已經(jīng)進入正常Nb位，可以初步判斷所生長的摻鎂晶體的摻

3、鎂量達到抗光損傷閾值的濃度。四、晶體的結(jié)構(gòu)研究：采用高溫X射線粉末衍射法研究了晶體結(jié)構(gòu)隨溫度的變化。發(fā)現(xiàn)在溫度1073K以上沿z軸出現(xiàn)收縮現(xiàn)象。結(jié)合高溫拉曼研究，研究了晶體E(T01)和AI(TOI)模隨溫度的變化，從Nb06結(jié)構(gòu)分析鈮酸鋰晶體出現(xiàn)的反?，F(xiàn)象。五、晶體的缺陷研究：采用同步輻射白光貌相術(shù)，結(jié)合光學顯微術(shù)和其他分析技術(shù)，對鈮酸鋰晶體的面缺陷(孿晶)、線缺陷(位錯)、體缺陷(包裹體)等進行了觀測和研究，探討缺陷的形成機制，為生

4、長優(yōu)質(zhì)晶體提供了依據(jù)。并通過高能X射線研究了大尺寸晶體的質(zhì)量。六、鈮酸鋰晶體的疇結(jié)構(gòu)：采用化學腐蝕法對鈮酸鋰晶體的疇結(jié)構(gòu)進行了研究，發(fā)現(xiàn)我們生長的NSLN晶體并沒有完全單疇化，在少數(shù)區(qū)域有反轉(zhuǎn)疇的存在。鈮酸鋰晶體的單疇化程度依賴晶體的組分。Mg：NSLN晶體中發(fā)現(xiàn)區(qū)域性疇結(jié)構(gòu)。在Mg：CLN晶體中觀察到同心環(huán)狀結(jié)構(gòu)，對不同位置進行了OH。紅外光譜放入研究，發(fā)現(xiàn)摻鎂對疇的形成有一定影響。M孑離子的極化對Mg：NSLN晶體的疇結(jié)構(gòu)有一定影響