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文檔簡介
1、本文以正硅酸乙酯為先驅(qū)體制備硅溶膠,花生油為油相,運用霧化法和乳液分散成球技術(shù),結(jié)合對溶膠-凝膠過程的控制和加入凝膠劑氨水,形成濕的SiO2凝膠微球,然后通過超臨界干燥技術(shù)成功地制備出了微米級SiO2氣凝膠小球。該方法制得的氣凝膠微球樣品為半透明乳白色固體,通過控制霧化器噴嘴口徑大小來制備不同的凝膠小球,當噴嘴口徑較小時,制備的二氧化硅濕凝膠微球顆粒較小,當噴嘴口徑較大時,制得的二氧化硅濕凝膠微球較大,所制得的樣品顆粒大小集中分布較為均
2、勻,粒徑在10-70微米范圍內(nèi),密度約220g/cm3,比表面積840m2/g以上,孔隙率高達92%,孔徑分布集中在8-11nm范圍內(nèi)。
本文還探討了硅油或在硅油中添加乳化劑吐溫80為油相來制備二氧化硅醇凝膠微球,并在此基礎(chǔ)上對工藝進行了進一步的優(yōu)化。此外,本文在霧化制得的疏水性二氧化硅濕凝膠微球的基礎(chǔ)上進行親水處理,親水劑為3-氨丙基三羥基硅烷,分析探索二氧化硅濕凝膠微球內(nèi)疏外親的表觀結(jié)構(gòu)分布情況。當親水改性劑增加時,微
3、米級SiO2氣凝膠粒徑增大并且堆積或依附一起更加明顯,BET比表面積、孔徑和孔隙率減少;當濕凝膠微球的量一定時,添加不同量的親水改性劑3-氨丙基三羥基硅烷與乙醇混合改性后,分析了二氧化硅氣凝膠的密度、比表面積、吸水率和光學顯微鏡圖,確定了親水劑與SiO2濕凝膠微球的體積比最佳范圍為20%~30%。
將制得的二氧化硅氣凝膠微球與純丙乳液制備成隔熱涂料,用導熱系數(shù)測試儀和掃描電子顯微鏡對其表征,其導熱系數(shù)低到0.020W/mk
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