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文檔簡介
1、本文同時采用化學(xué)與物理的方法,利用聚合物對自旋轉(zhuǎn)變性能的配合物進(jìn)行改性,旨在提高其磁學(xué)性能以及加工性能,從而希望達(dá)到將自旋轉(zhuǎn)變材料作為信息存儲材料使用的目的。采用FTIR、1H NMR、XRD等測試方法對聚合物及其復(fù)合材料進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,通過DSC、SQUID對配合物的自旋轉(zhuǎn)變性能進(jìn)行了測試。主要工作內(nèi)容如下:
1、本文從自旋轉(zhuǎn)變配合物的結(jié)構(gòu)和應(yīng)用兩方面簡述了其研究進(jìn)展,并簡單敘述了自旋轉(zhuǎn)變機(jī)理以及對配合物的檢測方法,最后展望
2、了其作為信息存儲材料的潛在應(yīng)用前景。
2、聚甲基丙烯酸甲酯基配體的合成:以4-氨基-1,2,4,-三氮唑與2-溴異丁酰溴反應(yīng)合成引發(fā)劑,氯化亞銅/2,2-聯(lián)吡啶為催化體系,N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)制備了具有配位基團(tuán)的聚甲基丙烯酸甲酯配體,并通過聚合物基配體與亞鐵鹽的自組裝反應(yīng)得到配合物材料。通過FTIR、1H NMR對聚合物及配體進(jìn)行了表征,此外XRD、DSC測試結(jié)果表明新型配合物的自旋
3、轉(zhuǎn)變過程是在較低溫度發(fā)生轉(zhuǎn)變過程并不明顯。
3、聚甲基丙烯酸縮水甘油酯基配體的合成:使用2-溴代丙酸甲酯作為引發(fā)劑,氯化亞銅/N,N,N',N,'N"-五甲基二亞乙基三胺為催化體系,N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)制備了聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,接著利用的4-氨基-1,2,4,-三氮唑中氨基與PGMA中的環(huán)氧基團(tuán)進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)制備出聚合物基配體,并通過聚合物基配體與亞鐵鹽在溶液中自組裝反應(yīng)得到配合物
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