PLLA電紡膜動-靜態(tài)環(huán)境下的降解及控釋研究.pdf

1、眾所周知,人體是處于一個動態(tài)受力的環(huán)境而非靜態(tài)的環(huán)境,在模仿人體動態(tài)受力的環(huán)境下考察支架材料的降解行為就顯得很有必要,而利用電紡法將藥物直接載入電紡膜中并且模擬人體動／靜態(tài)環(huán)境下的釋藥更是一種簡單、直接、有效的研究方法。本文采用電紡法制備PLLA、PLLA／BTEAC(芐基三乙基氯化銨)、PLLA／Dex(地塞米松)電紡膜,研究了蛋白酶K(Proteinase K)和循環(huán)拉應(yīng)力(動態(tài))對電紡膜降解及釋藥的影響。
　　 論文討論了

2、Proteinase K、循環(huán)拉應(yīng)力及纖維形貌對電紡膜降解的影響。結(jié)果表明,引入BTEAC鹽,電紡膜纖維的平均直徑由389.9±10.8nm降低至262±9.4nm,并且明顯改善纖維形貌。分別考察了PLLA、PLLA／BTEAC兩種電紡膜在Tris-HCl／Proteinase K和Tris-HCl緩沖液中的動／靜態(tài)對比降解實驗,結(jié)果表明Proteinase K是影響電紡膜降解的最主要原因,同時拉應(yīng)力也可以加速纖維膜地降解。在Tris-

3、HCl／Proteinase K緩沖液中降解10小時后,電紡膜減重率達(dá)到了39.09％。由于降解過程中釋放出酸性的乳酸小分子,因此降解后緩沖液pH值顯著降低。BTEAC組分的引入可以顯著改變電紡膜的結(jié)晶度(Xc),降解后Xc發(fā)生不同程度的提高。SEM電鏡結(jié)果表明,降解后纖維形貌發(fā)生明顯變化,纖維大量變形、斷裂,表面變得更加粗糙。降解前后電紡膜的粘均分子量變化較小。
　　 論文還討論了Proteinase K和循環(huán)拉應(yīng)力對PLLA

4、／Dex電紡膜釋藥的影響。結(jié)果表明1％Dex的引入,改善了纖維形貌,并使纖維平均直徑變細(xì),由389.9±10.8nm降低至257.4±8.6nm。PLLA／Dex電紡膜在Tris-HCl／Proteinase K和Tris-HCl緩沖液中的動／靜態(tài)條件下的對比釋藥實驗表明,在Tris-HCl／Proteinase K緩沖液中,藥物在整個0-10個小時內(nèi)呈線性釋放,最終動／靜態(tài)的釋藥量分別達(dá)到57.67±3.01％和54.43±1.45％