PDLLA-β-TCP復(fù)合材料制備及生物學(xué)性能的研究.pdf

1、本文制備了兩種可用于修復(fù)周圍神經(jīng)缺損的復(fù)合材料，并對(duì)復(fù)合材料的降解性能，生物相容性進(jìn)行研究。首先合成了兩種不同形貌的納米級(jí)β-磷酸三鈣(β-TCP)，通過(guò)物理共混一定比例的聚乳酸(PDLLA)與兩種不同形貌的β-TCP，分別制備β-TCP/PDLLA復(fù)合材料。通過(guò)體外降解實(shí)驗(yàn)研究其降解性能并對(duì)兩種復(fù)合材料進(jìn)行比較，通過(guò)體外細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)，探討其在神經(jīng)修復(fù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。
　　 采用液相沉淀法制備棒狀β-TCP納米顆

2、粒，經(jīng)X射線衍射、透射電鏡、紅外測(cè)試對(duì)其晶相、形貌、相組成進(jìn)行表征，結(jié)果說(shuō)明，制得的β-TCP顆粒均勻，平均粒顆直徑為10～20nm，結(jié)晶性好，純度高；采用干法工藝制備片狀β-TCP納米顆粒，經(jīng)X射線衍射、透射電鏡、紅外測(cè)試對(duì)其晶相，形貌，相組成進(jìn)行表征，結(jié)果說(shuō)明，顆粒結(jié)晶性好，晶粒較粗，主晶相為β-TCP結(jié)晶相。
　　 通過(guò)對(duì)復(fù)合材料制備工藝、成膜性能影響因素的研究，本文選擇在24℃、濕度為60％1情況下，以乙酸乙酯為溶劑，選

3、用分子量為15×104的PDLLA，顆粒直徑約為10～20nm的棒狀β-TCP，采用溶劑揮發(fā)法超聲波分散制備棒狀β-TCP/PDLLA復(fù)合材料；相同條件下，以二氯甲烷為溶劑，加入顆粒直徑約為50nm的片狀β-TCP制備β-TCP/PDLLA復(fù)合材料，并對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征。
　　 對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行體外降解研究，測(cè)定降解過(guò)程中降解介質(zhì)pH值的變化、復(fù)合材料的質(zhì)量損耗率、抗壓強(qiáng)度的變化。結(jié)果表明：β-TCP可以部分中和聚乳酸降解的

4、酸性、有效調(diào)節(jié)降解介質(zhì)的pH值使其維持在中性，β-TCP/PDLLA復(fù)合材料較聚乳酸具有更好的降解性能。與棒狀β-TCP/PDLLA復(fù)合材料相比較，片狀β-TCP/PDLIA復(fù)合材料降解介質(zhì)pH值的變化快；與片狀β-TCP/PDLLA復(fù)合材料相比較，棒狀β-TCP/PDLLA復(fù)合材料的質(zhì)量損耗率小，抗壓強(qiáng)度高。
　　 將神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞與材料進(jìn)行體外復(fù)合培養(yǎng)，通過(guò)四唑鹽(MTT)比色法測(cè)各組材料表面黏附細(xì)胞的吸光度(OD)值來(lái)評(píng)價(jià)材