版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、染料廢水具有色度大、成分復(fù)雜、可生化性差等特點(diǎn),是廢水處理的難題之一。多金屬氧酸鹽(POMs)具有酸催化和氧化還原性,可作為雙功能催化劑。但是,POMs的缺點(diǎn)主要是比表面積較小和易流失,這限制了其實(shí)際應(yīng)用。因此,本文旨在制備新型、高效的POMs催化材料,并將其引入電催化降解染料廢水研究中。
1)三維電催化體系。以4A分子篩為載體制備了FePMo12/APTES-4A催化劑,加入電化學(xué)反應(yīng)器中形成三維電極體系,考察了該體系對(duì)酸性
2、大紅3R的降解效果。首先利用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(FT-IR)和X射線熒光(XRF)等手段對(duì)FePMo12/APTES-4A進(jìn)行表征,結(jié)果表明其具有Keggin型結(jié)構(gòu)。其次,利用正交實(shí)驗(yàn)、單因素分析和響應(yīng)曲面法對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化,針對(duì)500mg·L1AR3R模擬廢水得到了最優(yōu)降解條件:電壓為20.0V、曝氣量為0.10m3·h-1、板間距為3.0cm、pH為4.0、色度去除率達(dá)到84.28%。各因素對(duì)色度去除率影響程度的順序:
3、槽電壓>曝氣量>板間距>pH。在4因素中,電壓與曝氣量、電壓與板間距、曝氣量與pH、板間距與pH交互作用影響顯著。采用UV-vis和LC-MS對(duì)體系的中間代謝產(chǎn)物和降解途徑進(jìn)行分析。
2)修飾電極電催化體系。利用仿生合成技術(shù)合成具有核殼結(jié)構(gòu)的高比表面積、高催化活性的多金屬氧酸鹽復(fù)合材料,并修飾于電極表面,測(cè)定其電催化降解染料廢水特性。研究發(fā)現(xiàn):通過(guò)掃描電鏡(SEM)、X射線能譜分析(EDS)、X射線衍射(XRD)、紅外光譜(F
4、T-IR)、比表面積(BET)測(cè)試和熱重分析(TG-DTA)對(duì)合成的樣品進(jìn)行表征,證明合成的具有中空橢球結(jié)構(gòu)的FePMo12-SiO2仍屬于Keggin型POMs。BET測(cè)試結(jié)果表明FePMo12-SiO2的比表面積為101.08m2·g-1,約為FePMo12比表面積的11倍。循環(huán)伏安法研究表明,溶液pH最優(yōu)值為3。電流與掃速呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)0.9742,活性物質(zhì)的表面覆蓋度為2.08×10-9mol·cm-2。AR3R濃度在0.
5、10~1.40mmol·L-1范圍內(nèi)電流和濃度呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9953,推測(cè)AR3R降解為三步過(guò)程。交流阻抗(EIS)、計(jì)時(shí)安培法和Tafel曲線研究表明FePMo12-SiO2高比表面積的特性提高了其電催化性能。
綜上,研究發(fā)現(xiàn)多金屬鹽酸鹽三維電極體系對(duì)染料廢水就有良好的降解效果。生物模板法合成的多金屬鹽酸鹽催化材料催化性能較高,其修飾電極對(duì)染料廢水具有良好的電催化性能。本研究在基礎(chǔ)理論研究和技術(shù)研究方面拓展了多金
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 電催化材料制備、表征及應(yīng)用.pdf
- 鈀金催化劑的制備、表征及其電催化氧化乙醇活性的研究.pdf
- 石墨烯載Pd復(fù)合催化劑材料的制備及其對(duì)甲酸電催化特性.pdf
- 貴金屬納米材料的制備及其電催化.pdf
- 基于納米多孔銅電催化材料的制備及其催化和微觀結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 半導(dǎo)體基催化材料的制備及其光電催化性能研究.pdf
- 金和鉑納米結(jié)構(gòu)薄膜的制備及其電催化特性研究.pdf
- 過(guò)渡金屬電催化劑的制備及其電催化水分解性能.pdf
- 石墨烯制備及其電催化應(yīng)用.pdf
- 34259.rhxsyc電催化劑的制備及其電催化性能的研究
- 高活性Pd基納米復(fù)合催化材料的制備及其電催化性能研究.pdf
- 固載型卟啉類催化材料的制備、表征及其催化性能.pdf
- Au修飾TiO-,2-納米催化膜的制備、表征及其光電催化活性研究.pdf
- 磺化竹炭材料的制備及其酸催化特性研究.pdf
- ATO電極制備及其電催化降解苯酚研究.pdf
- 碳化鈦納米復(fù)合材料制備及其電催化性能.pdf
- 多孔銅鈰基納米催化材料的制備、表征及其催化性能的研究.pdf
- Pd基催化材料的合成制備及電催化性能的研究.pdf
- Pt系金屬催化劑制備及其電催化性能研究.pdf
- 燃料電池電催化電極的制備及其對(duì)有機(jī)小分子的電催化氧化.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論