LuFeO3顆粒的制備及其聲-光催化性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在本文中,我們主要研究了LuFeO3顆粒的制備及其光催化和超聲催化活性。主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下:
  一、采用水熱法制備形貌可控的 LuFeO3顆粒。系統(tǒng)地研究了各種水熱條件對顆粒形貌和尺寸的影響。XRD分析表明,在反應溫度為160–260 oC,反應時間為24–60 h,NaOH濃度為0.625–6.25 M,以及Lu3+/Fe3+離子濃度為0.025–0.075 M時所得樣品均為單相的 LuFeO3樣品。SEM觀察發(fā)現(xiàn),在較低

2、的反應溫度(160–220oC)、NaOH濃度(0.625–3.75 M)下,得到的LuFeO3顆粒呈棒狀,且棒的縱寬比隨溫度和NaOH濃度的升高而減小;在相對較高的溫度(240–260 oC)和NaOH濃度(5–6.25 M)下,得到的LuFeO3顆粒呈球、多面體或立方體狀。在反應溫度為220oC以及NaOH濃度為2.5–3.75 M時所得樣品顆粒尺寸最大。與反應溫度和NaOH濃度相比,反應時間、Lu3+/Fe3+離子濃度對 LuFe

3、O3顆粒形貌和尺寸的影響較小。制得的LuFeO3顆粒有相近的帶隙(2.14 eV),在室溫下均表現(xiàn)出弱鐵磁性。
  二、采用聚丙烯酰胺凝膠法制備 LuFeO3納米顆粒。通過改變實驗條件,得到球狀、橢球狀和蠕蟲狀的平均粒徑為200–270 nm的LuFeO3樣品。以羅丹明B(RhB)為目標降解物,考察所得樣品在模擬太陽光輻照下的光催化活性。結(jié)果表明,所得樣品在模擬太陽光下對 RhB表現(xiàn)出良好的光催化活性。分別利用苯醌(BQ)、酒精和

4、草酸(OA)作為超氧自由基(?O2?)、羥基自由基(?OH)和空穴捕獲劑,考察這些活性物種在 LuFeO3顆粒光催化反應中的作用。結(jié)果表明,BQ對 RhB的光催化降解率幾乎沒有影響,酒精則很大抑制了RhB的降解,而OA則能大幅度地提高光催化效率。以對苯二甲酸為探測劑,采用熒光技術(shù)檢測了?OH在光催化過程中的產(chǎn)生情況。根據(jù)實驗結(jié)果,?OH被認為是 LuFeO3光催化降解 RhB的主要活性物種,而?O2?在光催化中的作用可以忽略。
 

5、 三、以RhB為目標降解物,考察了聚丙烯酰胺凝膠法所得的 LuFeO3樣品在超聲輻照下的超聲催化性能。系統(tǒng)地研究了超聲頻率(f)、溶液溫度(T)、催化劑濃度(Ccatalyst)、初始染料濃度(CRhB)、反應液pH和無機離子對RhB的超聲催化降解率的影響。結(jié)果表明,LuFeO3表現(xiàn)出良好的超聲催化活性,最佳的超聲催化降解條件是f=60kHz,T=40oC,Ccatalyst=4 g?L?1,andCRhB=5 mg?L?1。與其他實驗

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