鉬、鎢雜多化合物的合成、光催化及理論模擬研究.pdf

1、光催化劑在根治環(huán)境污染，開發(fā)環(huán)境友好型、資源節(jié)約型化工技術(shù)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，因此光催化劑的實(shí)用化研究一直受到科研工作者們廣泛關(guān)注，已成為研究熱點(diǎn)之一。本文針對光催化劑雜多酸在以往光催化技術(shù)中存在的只能利用紫外光、難回收和光催化活性低等缺點(diǎn)，緊緊圍繞制備對太陽光響應(yīng)的高效光催化劑這一核心，在充分理解了染料廢水和雜多化合物的物化特性及其相互作用機(jī)理的基礎(chǔ)上，分別合成了復(fù)合型三元光催化劑和有機(jī)-無機(jī)雜化型光催化劑，系統(tǒng)的研究了其光催化活性，考

2、察了影響光催化的主要因素和催化劑的回收利用率，并利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立了光催化模型。具體研究內(nèi)容如下：
　　 (1)通過溶膠-凝膠法與浸漬法成功合成了耐水型復(fù)合型三元光催化劑：H4PMo11VO40/TiO2-Ag、H4PMo11VO40/TiO2-CuO和H4PMo11VO40/TiO2-NiO。首先通過分步酸化及乙醚萃取法制備磷鉬釩酸，利用溶膠凝膠法制備出二元化合物TiO2-M(M=Ag，CuO，NiO)，最后采用浸漬法將雜多

3、酸與二元化合物復(fù)合在一起，150℃下活化3h得到三元光催化劑。采用IR、SEM、JW-BK比表面儀和XPS對樣品進(jìn)行了表征。通過在紫外燈和太陽光下對亞甲基藍(lán)的降解，比較一元、二元三元催化劑的活性，初步探討催化活性提高的原因。選擇其中催化活性最高的光催化劑，對影響光催化的主要因素和催化劑的重復(fù)使用率進(jìn)行了考察。結(jié)果表明：復(fù)合型三元光催化劑在太陽光照射下均有較高的光催化活性，且回收利用率高。
　　 (2)室溫液相條件下成功合成了有機(jī)

4、-無機(jī)雜多化合物催化劑：[C16H33(CH3)3N]3PW12O40和(C21H38N)3PW12O40。采用IR、SEM、JW-BK比表面儀、XPS對樣品進(jìn)行了表征?？疾炝斯獯呋瘎┑拇呋钚裕接懥舜呋钚蕴岣叩脑?，最后考察了催化劑的重復(fù)使用率。研究結(jié)果表明：所合成的有機(jī)-無機(jī)雜多化合物催化劑在太陽光照射下均有較高的光催化活性，且回收利用率高。
　　 (3)利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立了良好的光催化模型。以(C21H38N)3PW