纖維素微球和纖維素復(fù)合晶膠微球的制備新方法研究.pdf

1、纖維素是自然界蘊含最豐富的天然高分子，價格相對低廉，纖維素微球具有多孔結(jié)構(gòu)，可以作為層析分離的基質(zhì)材料和生物固定化的載體等。本文以纖維素為原料，探討纖維素微球和纖維素復(fù)合晶膠微球的制備新方法，包括微通道法和直接注射法。主要包括三方面內(nèi)容:
　　第一，微通道法制備粒徑均一的纖維素微球和層析介質(zhì)。采用離子液體[EMIM]MP直接溶解微晶纖維素，利用十字型微流芯片制備粒徑均一的纖維素微液滴，固化再生，制備單分散的纖維素微球。確定了合適的

2、制備條件，纖維素濃度2％，油水兩相流速分別為200μl·min-1和6μl·min-1，制得微球球形度好，粒徑均一，且具有較高孔度和孔容。微球偶聯(lián)陰離子交換配基DEAE，制得離子交換層析介質(zhì)，離子交換容量為123.3μmol·g-1，牛血清白蛋白飽和吸附容量達220mg· g-1，有效擴散系數(shù)為1.8×10-11m2· s-1，體現(xiàn)出良好的層析分離應(yīng)用前景。
　　第二，2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)選擇性氧

3、化纖維素。用TEMPO-NaClO-NaBr三元復(fù)合體系分別氧化納米纖維(MFC)和微晶纖維素(MCC)，確定合適的NaClO加入量為5.6mmol·(g-1纖維素)，MFC氧化后羧基0.51 mmol· g-1和醛基0.25 mmol· g-1，MCC氧化后羧基0.56 mmol· g-1、醛基0.78mmol· g-1。比較發(fā)現(xiàn)，MCC更容易在TEMPO媒介氧化時產(chǎn)生醛基，纖維素的TEMPO選擇性氧化為后續(xù)纖維素復(fù)合晶膠微球的制備提

4、供了基礎(chǔ)。
　　第三，聚乙烯醇(PVA)及PVA-纖維素復(fù)合晶膠微球的制備。采用凍融法制備PVA晶膠微球，直接注射法最適PVA濃度為7％;微通道法制備PVA晶膠微球時，適宜的油相流速為120μl·min-1，水相流速為10μl· min-1，最適PVA濃度為5％，微球直徑約1.6mm。采用直接注射法制備PVA-纖維素復(fù)合晶膠微球，隨著PVA/MCC比例增加，微球直徑變大，CV值變小。發(fā)現(xiàn)PVA與MCC交聯(lián)時，MCC可能改變了PVA