以碳酸鈣微球?yàn)楹诵腘aCS-PDMDAAC生物微膠囊的制備.pdf

1、聚陰離子纖維素硫酸鈉(NaCS)-聚陽離子二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)膠囊體系是聚電解質(zhì)生物膠囊的典型代表。該膠囊體系具有物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、生物相容性好、截留性能好等優(yōu)點(diǎn)，但傳統(tǒng)的NaCS-PDMDAAC的制備方法主要為液滴法，尺寸一般為1mm以上，且多數(shù)超過2mm，限制了其在微觀方面的應(yīng)用。本文從制備模板核心出發(fā)，利用層層自組裝法制備得到微米級的粒徑均一的中空NaCS-PDMDAAC生物微膠囊，主要研究內(nèi)容如下：
　　

2、 首先，以羧甲基纖維素鈉(CMC)為晶體生長調(diào)控劑控制CaCO3粒子的合成，考察了CMC濃度、攪拌速度、沉積反應(yīng)溫度、沉積反應(yīng)時(shí)間對CaCO3粒子形貌的影響，實(shí)驗(yàn)表明在CMC濃度為0.5g/L、攪拌速度為400rpm、沉積反應(yīng)溫度為室溫、沉積反應(yīng)時(shí)間為30min的實(shí)驗(yàn)條件下可得到表面光滑粒徑均一的碳酸鈣微球。
　　 進(jìn)而，采用掃描電子顯微鏡、粒度分析儀、X射線衍射、熱重分析儀、Zeta電位分析儀對合成的碳酸鈣微球的形貌與內(nèi)部結(jié)

3、構(gòu)、粒徑分布、晶型、CMC含量、表面電位進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，合成的碳酸鈣微球?yàn)楸砻婀饣瑹o突起、內(nèi)部結(jié)構(gòu)嚴(yán)實(shí)的球文石型粒子，粒徑分布主要在6-8μm之間，粒徑較為均一，單分散性好，微球內(nèi)部CMC含量為5.12％；表面電位為-37.3mV，并有較好穩(wěn)定性，可作為層層自組裝微膠囊制備過程中的模板核心。
　　 然后，以碳酸鈣微球?yàn)楹诵模跃坳庪x子電解質(zhì)NaCS和聚陽離子電解質(zhì)PDMDAAC為壁材，利用層層自組裝法得到了外包NaCS

4、-PDMDAAC復(fù)合膜、內(nèi)有CaCO3核心的核殼結(jié)構(gòu)粒子。采用掃描電子顯微鏡對核殼結(jié)構(gòu)粒子形貌進(jìn)行表征，證實(shí)了該粒子的核殼結(jié)構(gòu)，并采用熱重分析儀對核殼結(jié)構(gòu)中復(fù)合膜的含量進(jìn)行了表征。
　　 最后，在膜過濾裝置中采用EDTA-Na將核殼粒子中的核心去除，得到微米尺寸的中空NaCS-PDMDAAC生物微膠囊，采用掃描電子顯微鏡對其尺寸形貌進(jìn)行了表征，用大腸桿菌裂解液的擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)測定了微膠囊的截留分