多功能介孔SiO2納米粒子的合成及其藥物控制釋放.pdf

1、本文以熒光單分散性介孔二氧化硅納米粒子作為載體，通過選擇阿霉素作為負載藥物評估載體的藥物裝載和釋放行為，并進行體外細胞毒性實驗測試空白載體的生物相容性及藥物載體的抗腫瘤細胞效果。通過激光共聚焦觀察熒光納米粒子在細胞內的分布情況并通過流式細胞術定量的分析細胞對載體的內吞效率。為了減小藥物的全身擴散對正常組織造成的傷害，通過對載體表面修飾控制釋放基團和靶向分子，提高載體在病灶部位的沉積效率增強治愈效果。由于腫瘤部位的pH值和正常組織相比顯酸

2、性，因此選擇pH值來刺激納米載體的藥物釋放，通過 EDC/NHS將酸-不穩(wěn)定基團(3,9-雙(3-氨丙基)-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷(ATU))與修飾羧基的納米粒子反應，通過酰胺鍵將ATU嫁接到粒子的表面。選擇葉酸作為靶向因子，通過EDC/NHS反應將葉酸與ATU進行偶聯(lián)，在該載體的設計過程中葉酸分子不僅起到提高載體在腫瘤部位的沉積效率，同時起到對孔道進行封堵的作用，一旦到達腫瘤部位酸-不穩(wěn)定基團水解斷裂，從而葉酸分子