前處理環(huán)保助劑研制及其在亞麻混紡織物中的應(yīng)用研究.pdf

1、本課題在自制并優(yōu)選煮練助劑和氧漂穩(wěn)定劑的基礎(chǔ)上,研究了亞麻混紡織物煮練、氧漂兩步前處理工藝替代常規(guī)煮練、氯漂和氧漂三步前處理工藝的可行性。目的在于縮短前處理工藝流程的同時(shí),保持甚至提高亞麻混紡織物的前處理效果。
　　 首先合成了兩種螯合劑,亞氨基二琥珀酸和丙烯酸-馬來酸酐共聚物。其中亞氨基二琥珀酸通過對(duì)合成產(chǎn)物的螯合性能的對(duì)比研究確定的優(yōu)化合成條件為:n(馬來酸酐):n(氫氧化鈉):n(氨水):n(蒸餾水)=2:1:2:16,反

2、應(yīng)溫度150℃,反應(yīng)時(shí)間10h。經(jīng)測(cè)試,在優(yōu)化條件下合成的產(chǎn)物,在100℃條件下,能抑制雙氧水的強(qiáng)烈分解,耐堿性較好,在40g/L堿濃度的條件下對(duì)金屬離子的螯合性能穩(wěn)定。丙烯酸-馬來酸酐共聚物通過對(duì)合成聚合物的螯合性能和分散力的對(duì)比研究確定的優(yōu)化合成條件為:n(MA):n(AA)=1:2.5,引發(fā)劑用量7％,丙烯酸單體和引發(fā)劑滴加時(shí)間滴加時(shí)間90min,反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時(shí)間2h。經(jīng)測(cè)試,在優(yōu)化條件下合成的產(chǎn)物,對(duì)比穩(wěn)定劑GJ101和

3、水玻璃對(duì)不同金屬離子的螯合性能較好,在100℃條件下,能抑制雙氧水的強(qiáng)烈分解。
　　 然后在合成的兩種螯合劑的基礎(chǔ)上,分別研究了每種螯合劑的應(yīng)用性能。單獨(dú)使用時(shí),螯合劑的用量為1g/L以上時(shí),對(duì)織物的處理效果較差。因此分別將亞氨基二琥珀酸與陰離子聚丙烯酰胺和硫酸鎂復(fù)配,將丙烯酸-馬來酸酐共聚物與磷酸氫二鈉和硫酸鎂復(fù)配,研究兩種復(fù)配型穩(wěn)定劑的螯合性能和對(duì)雙氧水的穩(wěn)定性能。通過對(duì)其應(yīng)用性能的考察發(fā)現(xiàn),當(dāng)丙烯酸-馬來酸酐共聚物與磷酸氫

4、二鈉和硫酸鎂復(fù)配型穩(wěn)定劑用量為4g/L時(shí),其效果與水玻璃作為氧漂穩(wěn)定劑對(duì)織物的處理效果相當(dāng),且好于穩(wěn)定劑GJ101對(duì)織物的處理效果。
　　 最后選用了四種煮練助劑葸醌、麻皮去除劑、亞硫酸氫鈉和丙烯酸-馬來酸酐共聚物,通過前處理織物的性能對(duì)比優(yōu)化了每種煮練助劑的用量:葸醌:0.2g/L;麻皮去除劑:3.5g/L,;NaHSO3:3.5g/L;自制共聚物:1g/L。采用優(yōu)化的煮練和氧漂工藝處理織物,同常規(guī)煮練、氯漂和氧漂三步前處理工