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文檔簡介
1、Ca3Co4O9材料是目前發(fā)現(xiàn)的具有較好熱電性能的熱電氧化物之一,為了進一步提高材料的熱電性能,人們對其進行了大量制備工藝及摻雜的研究。本文主要采用溶膠-凝膠法結合常壓燒結工藝對Ca3Co4O9材料進行摻雜,分別為Co位單摻Fe,以及Ca位摻Ag與Co位摻Fe的雙摻雜,研究摻雜對Ca3Co4O9材料結構與熱電性能的影響。主要結果如下:
利用溶膠-凝膠法結合常壓燒結工藝制備出了Ca3Co4O9,通過SEM觀測可看出其晶粒細小
2、,分布均勻。溫度在室溫到389K之間時,電阻率隨溫度的升高而增大呈現(xiàn)金屬特性,在389K~635K之間,電阻率隨溫度的升高而減小,表現(xiàn)為半導體特性,溫度在635K以上時,電阻率隨溫度升高而明顯增大,這是由于測試條件造成氧脫附以及晶格散射增強,導致電阻率隨溫度的增加而升高。Seebeck系數(shù)為正值,說明其為P型半導體,Seebeck系數(shù)隨溫度的升高而反常增大,可能與聲子的引曳效應有關。
采用溶膠-凝膠法結合常壓燒結工藝制備C
3、a3Co4-xFexO9(0≤x≤0.40)樣品,各摻雜樣品的XRD圖譜與Ca3Co4O9標準譜基本一致;通過SEM形貌分析,各摻雜樣品的層狀結構不明顯,晶粒尺寸收縮變小,無序度增強;Co位摻Fe并沒有改變樣品的導電機制,樣品仍為P型半導體,但是躍遷激活能發(fā)生改變,表明Fe部分替代了CoO2層中的Co位;摻雜Fe降低樣品電阻率的同時Seebeck系數(shù)得到提高,熱導率也有不同程度的降低;x=0.10為最佳摻雜濃度,其樣品功率因子在室溫時為
4、93μW·m-1·K-2約為未摻樣品(P=39(μW)·m-1·K-2)的2.4倍,溫度為873K時,樣品Ca3Co3.9Fe0.1O9的ZT值達到0.121,是未摻雜樣品的1.88倍。
采用溶膠-凝膠法結合常壓燒結工藝對Ag和Fe的雙摻雜樣品Ca2.7Ag0.3Co4-xFexO9(0≤x≤0.40)進行研究。由雙摻雜樣品的XRD圖譜可知,衍射峰向高角度偏移,說明摻雜使樣品晶格發(fā)生畸變。雙摻雜使得材料的電阻率顯著降低,當
5、x=0.10時,室溫下的電阻率為13.1m·Ω·cm,與單摻Ag樣品相比降低了20.6%,與未摻雜樣品相比下降44%;雙摻雜樣品的Seebeck系數(shù)有小幅度的改變,雖然有的摻雜樣品的熱導率升高,但各摻雜樣品整體的熱電性能均有不同程度的提高;在973K時,x=0.10樣品的功率因子達176(μW)·m-1·K-2,與單摻Ag樣品的功率因子相比提高了13.5%,是未摻雜樣品功率因子的1.5倍;溫度在873K時,x=0.30樣品的熱導率為1.
6、13W·m-1·K-1,ZT值達0.123,高于單摻同濃度Fe的樣品,為單摻Ag樣品的1.58倍,為未摻雜樣品的1.91倍。而x=0.10樣品的ZT值為0.084,對比單摻同濃度Fe的樣品(ZT=0.121)有所降低。
研究結果表明,Co位單摻Fe能顯著提高Ca3Co4O9材料熱電性能。Co位摻Fe和Ca位摻Ag的雙摻雜使材料的熱電性能在單摻Fe的基礎上有一定的提高。對雙摻雜元素種類和組分選擇的詳細研究有可能成為進一步提高
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