SAN-g-MAH共聚物增容PC-AES共混物結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf

1、聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-三元乙丙橡膠-苯乙烯樹脂(AES)共混物具有優(yōu)良的性能，且制品耐候性強(qiáng)于PC/ABS共混制品。但是，PC/AES共混材料也存在相容性差，成型制品的性能無法滿足實(shí)際所需，需要對(duì)其進(jìn)行增容改性以擴(kuò)大應(yīng)用范圍。本文選定了丙烯腈-苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SAN-g-MAH)作為增容劑，通過雙螺桿擠出機(jī)熔融共混制備SAN-g-MAH增容PC/AES共混物。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、小角X射線散射儀(SAXS)、差示

2、掃描量熱儀(DSC)、萬能拉伸試驗(yàn)機(jī)等測(cè)試手段重點(diǎn)研究了增容劑SAN-g-MAH對(duì)PC/AES共混物微觀形態(tài)、界面特性、熱性能及力學(xué)性能的影響。
　　紅外測(cè)試(FTIR)結(jié)果表明：在加工共混的過程中，PC分子鏈的末端羥基與SAN-g-MAH中的馬來酸酐基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)生成了PC-g-MA-g-SAN共聚物。掃描電鏡實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，加入SAN-g-MAH后可明顯減小體系中分散相粒子尺寸，且分散相AES粒子分布更均勻，說明SAN-g-MAH

3、有良好的增容效果。小角X射線散射測(cè)試結(jié)果表明：PC/AES(70/30)共混物兩相間界面層厚度隨SAN-g-MAH含量呈為先增加后降低，然后再升高的變化趨勢(shì)，而該界面層厚度最小時(shí)的增容劑添加量與分散相尺寸最小時(shí)的含量相同，本文提出基于界面相組成變化的機(jī)理對(duì)界面層厚度的變化趨勢(shì)進(jìn)行解釋。通常，相容性增加會(huì)使兩相的玻璃化溫度相互靠攏，然而在DSC測(cè)試中并沒有檢測(cè)到兩相Tg的變化，我們?cè)谖闹杏懻摿嗽鋈輨┓肿玉R來酸酐基團(tuán)間的鏈段長(zhǎng)度對(duì)Tg的影響

4、。接枝馬來酸酐基團(tuán)間的聚合物鏈段長(zhǎng)度越長(zhǎng)，其與結(jié)構(gòu)相近的共混物組分間的纏結(jié)度越大，玻璃化溫度發(fā)生偏移的程度就越小。
　　力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明：SAN-g-MAH有良好的增強(qiáng)增韌作用，少量SAN-g-MAH的加入即可使PC/AES共混物的缺口沖擊強(qiáng)度提高1倍以上，拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度同時(shí)也得到提升。接枝率較低且分子量較大的SAN-g-MAH具有更好的增韌效果。維卡軟化點(diǎn)實(shí)驗(yàn)表明：SAN-g-MAH的加入還可改善 PC/AES共混體系的