聚乳酸褪褐變工藝和聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯合成工藝研究.pdf

1、本文圍繞直接熔融縮聚法合成聚乳酸(PLA)工藝中存在的褐變問題，優(yōu)化反應(yīng)工藝，并對(duì)聚乳酸進(jìn)行改性研究;采用多元復(fù)合催化劑經(jīng)熔融聚合法合成聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯（PTT）。主要工作和結(jié)論如下:
　　首先，本文成功構(gòu)建出了一種新型的鈦錫復(fù)合催化劑解決了直接熔融縮聚合成聚乳酸存在的褐變問題。組成鈦錫復(fù)合催化劑的組分包括四異丙氧基鈦(Ti[OCH(CH3)2]4)、對(duì)甲基苯磺酸(TSA)、2，2-二羥甲基丙酸(DMPA)、磷酸(H3PO4)

2、和辛酸亞錫(Sn(Oct)2)，比例關(guān)系為:摩爾比Ti[OCH(CH3)2]4∶ TSA∶ DMPA=1∶2∶4，質(zhì)量比Ti[OCH(CH3)2]4∶H3PO4∶ Sn(Oct)2=1∶2∶2。合成工藝為:以除水乳酸為原料，按照除水乳酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5％比例的Ti[OCH(CH3)2]4，與TSA和DMPA在120℃下絡(luò)合2h后，升溫至150℃、減壓至150Pa預(yù)聚10h，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入磷酸和辛酸亞錫，升溫至180℃、減壓至80Pa縮聚8

3、h，可以得到乳白色(b=1.5～2)、重均分子量在18萬以上的聚乳酸產(chǎn)品。并將反應(yīng)工藝成功放大至5L反應(yīng)釜。
　　其次，本文對(duì)熔融縮聚法合成的聚乳酸產(chǎn)品進(jìn)行改性研究。通過控制丙交酯回流，制得PDI在2.5左右的PLA產(chǎn)品，與未優(yōu)化前的產(chǎn)品對(duì)比，拉伸強(qiáng)度提高約15％，斷裂延伸率提高約8％。采用磺酸化修飾的木質(zhì)素對(duì)PLA進(jìn)行共混改性，兩者界面之間的結(jié)合力較未修飾的木質(zhì)素顯著提高，復(fù)合材料較未改性的PLA拉伸強(qiáng)度提高約10％，斷裂延伸率