組蛋白乙?；瘜撬栝g充質(zhì)干細(xì)胞向平滑肌細(xì)胞分化的調(diào)控作用及機制.pdf

1、括約肌功能障礙（ISD）是壓力性尿失禁（SUI）的主要原因，現(xiàn)有的治療方法包括手術(shù)治療和非手術(shù)治療，但這些方法僅改變了盆底解剖結(jié)構(gòu)，均不能糾正ISD，不能從本質(zhì)上恢復(fù)患者的括約肌功能。鑒于近年來運用干細(xì)胞移植修復(fù)肌肉損傷、改善肌肉收縮功能的報道，人們對干細(xì)胞移植治療SUI 寄予厚望。然而至今為止該療法并沒有獲得預(yù)期的療效，究其原因是由于干細(xì)胞移植后既往的研究僅關(guān)注了移植后細(xì)胞表型的變化，對其在體內(nèi)外分化的機制研究甚少，導(dǎo)致人們不能很好的

2、運用其分化的能力達(dá)到治療疾病的目的，因此研究干細(xì)胞在體內(nèi)外微環(huán)境誘導(dǎo)下的適應(yīng)性變化及機制顯得十分重要。
　　 近年來，組蛋白修飾對干細(xì)胞分化的影響引起了人們的關(guān)注，組蛋白修飾是指不改變細(xì)胞DNA 序列，通過組蛋白亞基發(fā)生乙?；?、甲基化等共價修飾，這些修飾可為基因的表達(dá)提供一種識別的標(biāo)志，為其他蛋白與DNA的結(jié)合產(chǎn)生協(xié)同或拮抗效應(yīng)，它是一種動態(tài)轉(zhuǎn)錄調(diào)控成分，稱為組蛋白密碼。這些密碼可被特定蛋白質(zhì)識別，將其翻譯成特定的染色質(zhì)狀態(tài)以實

3、現(xiàn)對特定基因的調(diào)節(jié)，其中，與特異性基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控關(guān)系最為密切的是組蛋白乙酰化修飾，研究表明，組蛋白H3 亞基上賴氨酸殘基的乙酰化在染色質(zhì)包裝和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演著重要的角色。一般而言，組蛋白H3K9 乙?；c基因的活化有著密切的關(guān)系，相反的，H3K9 去乙酰化與基因的沉默相關(guān)。一旦有乙?；拇嬖冢珼NA的構(gòu)型發(fā)生松解，轉(zhuǎn)錄因子得以與核小體中相應(yīng)的順式作用原件結(jié)合同時募集相應(yīng)反式作用因子，啟動基因轉(zhuǎn)錄。那些組蛋白乙酰化程度密集的區(qū)域，其下游

4、的DNA呈現(xiàn)出非?；钴S的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)。那么干細(xì)胞進(jìn)入特定的微環(huán)境以后，是否也是通過其特定基因發(fā)生了組蛋白修飾，實現(xiàn)其在特定環(huán)境下重新編程產(chǎn)生與環(huán)境細(xì)胞類似的微環(huán)境適應(yīng)性呢？
　　 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymAlstem cells, BMSCs)是一小群存在于骨髓中的非造血細(xì)胞，它具有增殖和多向分化潛能。BMSCs 具有取材方便、擴增迅速、可自體移植等特點，因此，將其作為種子細(xì)胞用于細(xì)胞治療已成為當(dāng)前研究的熱點。

5、本實驗取材于雌性SD大鼠，分別利用密度梯度離心法和膠原酶消化法，分離培養(yǎng)了BMSCs和BSMCs；并模擬盆底環(huán)境，運用接觸共培養(yǎng)方法建立誘導(dǎo)BMSCs 向膀胱平滑肌分化的體外模型，旨在研究BMSCs 體外分化為平滑肌過程中，平滑肌相關(guān)基因啟動子區(qū)組蛋白乙?；绞欠癜l(fā)生改變，組蛋白乙?；降母淖儗MSCs 向BSMCs分化的影響。主要實驗方法及結(jié)果如下：
　　 一、細(xì)胞培養(yǎng)鑒定及共培養(yǎng)模型的建立
　　 1.大鼠BMS

6、Cs的分離與培養(yǎng) 無菌操作下取下一月齡雌性SD大鼠雙側(cè)股骨、脛骨，反復(fù)沖洗骨髓腔，混勻沖洗液，離心棄上清后precoll 提取所需單核細(xì)胞層，加入含10％FBS的DMEM-F12 培養(yǎng)液中，置37 ℃的5％ CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。所得貼壁細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測其分子表型。結(jié)果：成功分離出形態(tài)為梭形的骨髓單核細(xì)胞，其分子表型為：CD31、CD45 陰性、CD29、CD44、CD166 陽性。
　　 2.大鼠BSMCs的分離與培養(yǎng) 無菌

7、條件下取一月齡雌性SD大鼠膀胱，采用膠原酶消化法分離單個核細(xì)胞，含10％FBS的HG-DMEM 培養(yǎng)，獲得貼壁細(xì)胞，免疫熒光法鑒定其標(biāo)志蛋白的表達(dá)。結(jié)果：平滑肌特異性的a-SMA, Calponin和 SM-MHC表達(dá)陽性。
　　 3.建立大鼠BSMCs 誘導(dǎo)BMSCs分化的體外共培養(yǎng)模型 以懸掛式細(xì)胞培養(yǎng)小室transwell 底層的多孔膜(1um)作為BMSCs和BSMCs 之間的間隔，將BMSCs和BSMCs分別接種于多孔

8、膜兩側(cè)作為實驗組，未經(jīng)過接觸共培養(yǎng)的同批次BMSCs作為對照組。取下接觸共培養(yǎng)3日后BMSCs，RT-PCR 檢測其與對照組成肌分化平滑肌標(biāo)志性蛋白。結(jié)果：RT-PCR 顯示接觸共培養(yǎng)組較對照組的BMSCs中平滑肌標(biāo)志性蛋白的表達(dá)量明顯增加，提示BMSCs在接觸共培養(yǎng)體系中成肌分化，建模成功。
　　 二、組蛋白乙酰化對BMSCs 向BSMCs分化的影響
　　 1.ChIP、qPCR分析平滑肌標(biāo)志性基因啟動子區(qū)組蛋白乙?；?/p>

9、水平對BMSCs 向平滑肌分化的影響 實驗采用ChIP 技術(shù)，在活細(xì)胞狀態(tài)下甲醛固定共培養(yǎng)前后BMSCs中蛋白質(zhì)-DNA 復(fù)合物，超聲打斷染色質(zhì)片段，調(diào)整片段大小在200-1000bp，然后通過抗組蛋白特定乙?；稽cH3K9抗體沉淀分化前后BMSCs基因組，定量PCR擴增BMSCs中平滑肌標(biāo)志性基因啟動子區(qū)DNA 片段，了解干細(xì)胞分化前后啟動子區(qū)域乙酰化程度的變化情況，從而獲得蛋白質(zhì)與DNA 相互作用的信息。結(jié)果：共培養(yǎng)誘導(dǎo)分化后，BM

10、SCs平滑肌標(biāo)志性基因啟動子區(qū)乙酰化程度較未分化前明顯增加，啟動子區(qū)域DNA的乙?；龠M(jìn)了BMSCs 向BSMCs分化。
　　 2、組蛋白去乙?；敢种苿℉DACi）丁酸鈉對BMSCs分化的影響 將二代BSMCs種植于懸掛式細(xì)胞培養(yǎng)小室transwell下室面，培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6 h后翻轉(zhuǎn)transwell 將其放回含平滑肌培養(yǎng)液的六孔板中繼續(xù)培養(yǎng)。次日將BMSCs種植于膜內(nèi)面。分組標(biāo)記，實驗組上室內(nèi)加入含3.0mmol/L 丁酸

11、鈉的BMSCs 培養(yǎng)液，對照組加入普通BMSCs 培養(yǎng)液，分別取下培養(yǎng)1、2、3天BMSCs，細(xì)胞免疫熒光、qPCR分析不同時間段BMSCs 向BSMCs分化的情況。結(jié)果：HDACi 丁酸鈉可以增強骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向平滑肌的分化能力，提高組蛋白乙酰化程度可以促進(jìn)BMSCs分化。結(jié)論：本研究成功分離出BMSCs及BSMCs，并模擬體內(nèi)環(huán)境建立了誘導(dǎo)分化模型，在該模型的基礎(chǔ)上研究組蛋白乙?；瘜MSCs分化能力的影響。研究表明，干細(xì)胞分化后