生物材料—熒光貴金屬納米簇的合成與性能分析.pdf

1、貴金屬納米簇(MNCs)由于具有低毒性、光學(xué)穩(wěn)定性、水溶性、良好的生物相容性和強(qiáng)烈的光致發(fā)光等特性，而成為量子點(diǎn)的替代品。新型的熒光納米材料，蛋白質(zhì)-金屬納米簇和寡核苷酸-金屬納米簇的發(fā)現(xiàn)，有助于推動(dòng)納米材料在生物醫(yī)學(xué)成像和分子檢測(cè)等方面的應(yīng)用。本論文通過(guò)考察牛血清白蛋白(BSA)為模板合成金納米簇(AuNCs)的影響因素，提出一種BSA-AuNCs快速合成新方法，并進(jìn)一步分析其熒光性能和嘗試在硫脲檢測(cè)和細(xì)胞成像領(lǐng)域的應(yīng)用;以DNA為模

2、板設(shè)計(jì)合成了腫瘤靶向熒光銀納米簇(DNA-AgNCs)，并考察了在腫瘤細(xì)胞靶向成像的應(yīng)用。具體研究?jī)?nèi)容如下了:
　　1.研究了BSA-AuNCs的合成過(guò)程中BSA的質(zhì)量濃度、還原劑抗壞血酸(AA)的用量、pH和溫度等因素對(duì)合成的影響。結(jié)果表明，60℃條件下，加還原劑AA，pH12時(shí)，反應(yīng)1h即可得到高熒光的BSA-AuNCs，提出一種快速、經(jīng)濟(jì)的制備方法，制備的紅色熒光BSA-AuNCs激發(fā)波長(zhǎng)為488nm，發(fā)射波長(zhǎng)為624nm。

3、
　　2.考察了優(yōu)化條件下BSA-AuNCs的性能，發(fā)現(xiàn)該材料在高鹽濃度(NaCl)、相同濃度不同pH的緩沖液、相同濃度相同pH的不同緩沖液中都能穩(wěn)定存在且溶液能夠長(zhǎng)期保存。Zeta電位、傅里葉紅外光譜(FTIR)和圓二色譜(CD)的結(jié)果表明，60℃制備的BSA-AuNCs同經(jīng)典的40℃制備的材料相比穩(wěn)定性幾乎相同，對(duì)蛋白質(zhì)構(gòu)象的影響也幾乎相同，使BSA由復(fù)雜的構(gòu)象大部分變?yōu)闊o(wú)規(guī)則卷曲狀態(tài)，且NaOH對(duì)BSA構(gòu)象的改變是不可逆的。

4、硫脲能夠猝滅BSA-AuNCs的熒光，且在一定范圍內(nèi)有一定的線性關(guān)系，提出了基于熒光檢測(cè)硫脲的新方法。BSA-AuNCs也可用于細(xì)胞成像。
　　3.設(shè)計(jì)了DNA鏈，該鏈能夠特異性識(shí)別上皮腫瘤細(xì)胞和原位合成DNA-AgNCs，制備的DNA-AgNCs的激發(fā)波長(zhǎng)為565nm，發(fā)射波長(zhǎng)為616nm，在最佳溫度30℃下熒光強(qiáng)度高，可能與DNA鏈的構(gòu)象有關(guān)，并且DNA-AgNCs有良好的熒光穩(wěn)定性，為上皮腫瘤細(xì)胞MCF-7的成像提供了實(shí)驗(yàn)基