聚丙烯腈納米纖維復(fù)合膜的制備及其力學性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩64頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、采用靜電紡絲法可以較為簡便的制備出納米纖維,但是其力學性能不夠優(yōu)異,本文采用將兩種纖維膜復(fù)合的方法使其孔徑率減小,平均直徑增加以便于增加其力學性能。聚丙烯腈(PAN)被認為是當今制備碳纖維最為重要的原絲,其優(yōu)點設(shè)計具有高度的分子取向且具有較高的熔點,但是纖維比較蓬松、不耐磨。而聚環(huán)氧乙烷(PEO)屬于醚類化合物,大分子鏈內(nèi)含有大量的氧化物,因此極易發(fā)生氧化還原反應(yīng)以至于其熔點較低。將其與PAN纖維膜復(fù)合時,熔點較低的PEO纖維膜融化并覆

2、蓋在PAN纖維的表面有利于其孔徑率的減小纖維直徑的增大,從而改善其力學性能。而聚氨酯(PU)具有良好的機械性能、良好的柔韌性能、以及耐疲勞的性能,將PU與PAN參雜可以不僅改善PAN的強度差不耐磨等特點還大大改善了纖維膜的外貌特征以及透明度。
  首先將PAN溶于N,N—二甲基甲酰胺(DMF)利用靜電紡絲的方法制備纖維膜,其紡絲參數(shù)為高壓電源12kv,噴絲頭和接收板距離12cm,紡絲速率為0.6ml/h。隨后分別制備濃度為5%、6

3、%、8%、9%的PEO/去離子水以制備PEO纖維膜,其紡絲參數(shù)為高壓電源12kv,噴絲頭和接收板距離15cm,紡絲速率為0.6ml/h。分別采用疊加法與對噴法將兩種膜疊加復(fù)合。通過TG分析PEO分解點確定復(fù)合膜的熱處理范圍,并通過SEM圖分析其形貌特征以及孔徑、直徑分布的變化確定最佳熱處理參數(shù)為140℃。通過力學性能測試分析其力學性能的變化確定最佳力學性能的復(fù)合膜熱處理參數(shù)為100℃。隨后通過對噴法制備PAN/PEO復(fù)合納米纖維膜,其紡

4、絲參數(shù)為高壓電源12kv,噴絲頭和接收板距離15cm,紡絲速率為0.6ml/h,兩個噴絲頭間距為1cm。熱處理后通過SEM圖分析其纖維膜變化情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn)當熱處理溫度為100℃是復(fù)合膜內(nèi)纖維幾乎完全熔融。
  其次采用混紡法制備混紡法制備PAN/PU復(fù)合納米纖維膜。首先將不同比例的PU與PAN高聚物溶于N,N—二甲基甲酰胺(DMF),其比例分別為PAN:PU為2:8、3:7、4:6、5:5、6:4,其紡絲參數(shù)為高壓電源20kv,噴

5、絲頭和接收板距離18cm,紡絲速率為0.6ml/h。通過TG分析PU分解點確定復(fù)合膜的熱處理范圍,并通過SEM圖分析其形貌特征、孔徑、直徑分布以及透明度的變化確定最佳熱處理參數(shù)為200℃。
  測試纖維膜熱處理前后的力學性能的變化。分析發(fā)現(xiàn)隨著PU含量的降低,纖維膜的斷裂強力有下降的趨勢。熱處理后纖維膜相對于熱處理前的力學性能有提升,初始模量與斷裂強度都有明顯的提升。通過測試不同熱處理溫度下制得纖維膜的透明度,結(jié)果表明隨著熱處理溫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論