雙極電極和石英毛細(xì)管納米狹縫電動(dòng)濃集研究.pdf

1、近二十余年來，微流控芯片因其微型化、易于集成化及自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)，其相關(guān)研究得到了迅速發(fā)展。但芯片尺寸微型化導(dǎo)致的低檢測(cè)靈敏度卻嚴(yán)重阻礙了微流控芯片在實(shí)際應(yīng)用特別是生化樣品分析方面的進(jìn)展。因此，為了提高微芯片分析效率和檢測(cè)靈敏度，基于不同原理的在線樣品預(yù)濃集技術(shù)受到了研究者們的廣泛關(guān)注。基于電場(chǎng)梯度聚焦原理的雙極電極聚焦方法和基于靜電排斥原理的濃度極化效應(yīng)在樣品在線濃集方面表現(xiàn)出很大潛力。
　　本論文第一章以芯片毛細(xì)管電泳中樣品的在線

2、電動(dòng)濃集方法為主要背景，綜述了雙極電極聚焦方法、微納界面濃度極化理論、柱上狹縫進(jìn)樣技術(shù)及其應(yīng)用。
　　第二章，采用簡(jiǎn)單、廉價(jià)的PDMS澆鑄法，對(duì)傳統(tǒng)雙極電極系統(tǒng)的構(gòu)型進(jìn)行了改進(jìn)，將系統(tǒng)簡(jiǎn)化為單通道、單電極構(gòu)型，建立了新型的雙極電極系統(tǒng)?；诖诵滦碗p極電極芯片，在綜合考察了加電模式，緩沖溶液濃度，工作電壓等因素對(duì)陰離子濃集影響后，分別對(duì)陰離子探針及λDNA進(jìn)行濃集研究。在150 s內(nèi)可對(duì)陰離子熒光探針達(dá)到百倍以上濃集，在40 s對(duì)λ

3、DNA的濃集倍數(shù)超過了113倍。
　　第三章，在石英毛細(xì)管上制備了不同寬度的狹縫，對(duì)狹縫電阻進(jìn)行測(cè)定后根據(jù)理論模型計(jì)算了狹縫的寬度(45-1434 nm)。利用熒光成像法對(duì)熒光素鈉分子在該狹縫界面處的濃集行為進(jìn)行了研究，初步考察了狹縫寬度與濃度極化效應(yīng)的關(guān)系。采用納米狹縫作為進(jìn)樣單元，對(duì)羅丹明6G進(jìn)行進(jìn)樣、濃集后，利用電滲流將羅丹明6G濃集帶轉(zhuǎn)移至激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)窗口進(jìn)行檢測(cè)，得到在濃度極化效應(yīng)和場(chǎng)放大的共同作用下，寬度為45-3