版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文H2O2為氧源CaO催化苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的研究姓名:谷慶明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):物理化學(xué)指導(dǎo)教師:孫琪201205H202為氧源CaO催化苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的研究EpoxidationofStyrenewithHydrogenPeroxideoverCaOCatalystsAbstractEpoxyethylbenzeneisallimportantindustrialchemicalsthathavebeenu
2、sedaschemicalintermediatesCatalyticepoxidationofstyreneaffordsallinterestingtechnologyfortheirproductionWithregardstothis,thereactionofepoxidationofstyrenetoepoxyethylbenzenehasbecomeamorepopularresearchtopicinthecatalyt
3、icThepaperreportstheeffectofCaOontheepoxidationofstyreneInthispaper,AseriesofCaOsampleshavebeenpreparedbycalcinationofcommerciallyavailableandsynthesisofcalciumsaltprecursorssuchascalciumacetate,carbonate,hydroxide,oxala
4、teandthesehavebeenfoundtobeeffectivefortheepoxidationofstyreneusinghydrogenperoxideasalloxidantinthepresenceofacetonitrileTodeterminetheinfluenceofthephysicochemicalpropertiesandsurfacebasicityonthecatalyticactivitythepr
5、eparedCaOsampleshavebeencharacterizedusingthermogravimetry(TG),Xraydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),N2adsorptionandtemperatureprogrammeddesorption(TPD)ofC02Theresultsindicatethattheamountsofverystrongbasi
6、csitesandhigherbasicitystrengthontheCaOsamplearethekeyfactorsfortheexcellentperformanceofthecatalystsIncontrastthesurfacearea,porosityandthesurfacestructureofCaOsampleshavearelativelyminoreffectoncatalyticactivityTheCaOs
7、ampleobtainedbydecompositionofCa(OH)2preparedbyprecipitatingcalciumnitratewithsodiumhydroxideinethyleneglycolsolution,whichshowsthehighestamountofverystrongbasicsitesandthestrengthofbasicsites,catalyzestheepoxidationofst
8、yrenewithhigherratesUsingappropriateconditionsconversioninexcessof99%with975%selectivitytoepoxyethylbenzenecouldbeobtainedPreparationconditionsofcatalysthaddifferenteffectsontheepoxidationofstyreneTheresultsindicatethatt
9、heoptimizedreactionconditionwerecalcinationtemperature800℃acetonitrileassolvent,styrene/acetonitrile=1:20molarratio,catalyst/styrene=14%qualityratio,styrene/H20z=1:6molarratio,60oC,and10hAndtherecoveredcatalystsafterhigh
10、temperatureactivationstillshowedgoodcatalyticactivityunderthesalTleconditionsWiththeincreaseofffequencyofuse,thecatalystactivitygraduallydecreasedOthersolidbases,suchasLa203、KN03/7一A1203、K2C03/7一A1203havelowcatalyticcati
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- H2O2氧化苯乙烯合成環(huán)氧苯乙烷的工藝研究.pdf
- TS-1催化H-,2-O-,2-環(huán)氧化苯乙烯的研究.pdf
- H2O2相轉(zhuǎn)移催化氧化環(huán)己烯合成氧環(huán)己烷的研究.pdf
- 二苯乙烯苷對(duì)H2O2誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的作用研究.pdf
- 酸功能化離子液體催化環(huán)酮的H2O2 Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)研究.pdf
- 苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的篩選方法的建立及烯丙醇環(huán)氧化反應(yīng)研究.pdf
- 低階煤H2O2氧化的研究.pdf
- 改性非晶態(tài)TiO2-SiO2催化劑的制備及其催化苯乙烯環(huán)氧化研究.pdf
- salenmn的固載化及其催化反式二苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的研究
- 用于苯羥基化、苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的非均相催化劑研究.pdf
- CuxOy-C催化H2O2氧化醛制備羧酸.pdf
- 43048.uvtio2活化h2o2催化環(huán)氧化烯烴的研究一個(gè)非光催化過程
- 低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氫鋯固載salen Mn(Ⅲ)的合成及其催化苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng).pdf
- 固體磺酸催化H2O2氧化醛生成羧酸的研究.pdf
- 苯乙烯氧化制苯甲醛的催化反應(yīng)研究.pdf
- 二苯乙烯苷對(duì)H2O2誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子表達(dá)的影響.pdf
- H2O2直接氧化苯制備苯酚的研究.pdf
- 相轉(zhuǎn)移催化H-,2-O-,2-環(huán)氧化環(huán)己烯合成環(huán)氧環(huán)己烷的研究.pdf
- Salen-Mn的固載化及其催化反式二苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的研究.pdf
- 二苯乙烯苷上調(diào)HO-1表達(dá)負(fù)向調(diào)控H2O2誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論