軟化學(xué)法制備半導(dǎo)體納米復(fù)合材料.pdf

1、采用EDTA作形貌劑，乙醇作溶劑，超聲振蕩輔助的溶劑熱法制備了六方相NaCeF4∶Tb系列納米微粒。運用X射線衍射法和環(huán)境掃描電鏡確認(rèn)了制備所得樣品隨著溫度的升高發(fā)生相轉(zhuǎn)變，并運用德拜-謝樂公式估算出樣品的粒徑大約為73.4 nm，與環(huán)境掃描電鏡觀察的結(jié)果相符。
　　制備所得的NaCeF4∶Tb納米粒子最強的發(fā)射峰位于542 nm(Tb∶5D4→7FJ，J=6，5，4，3)，表明NaCeF4∶ Tb中的Tb以Tb3+的形式進(jìn)入晶格

2、，同時樣品激發(fā)峰位于255 nm(Ce∶5d→4f)，隨著Tb摻雜摩爾濃度的增加，Ce3+的發(fā)射減弱（426 nm處）而Tb3+的發(fā)射增強，表明激活劑Tb3+接受了基質(zhì)中的Ce3+所吸收的能量。與此同時，不同Tb的摻雜濃度下NaCeF4∶ Tb樣品的熒光發(fā)射在CIE坐標(biāo)上呈現(xiàn)一定的方向性，表明樣品通過調(diào)節(jié)單摻濃度就可以實現(xiàn)綠光區(qū)內(nèi)的光色可調(diào)。利用表面修飾法合成了CTAB修飾的NaCeF4納米粒子。
　　采用檸檬酸三鈉作穩(wěn)定劑，硫代