甲醇汽油穩(wěn)定性與蒸發(fā)性研究.pdf

1、本論文針對(duì)甲醇汽油體系相穩(wěn)定性與蒸發(fā)性技術(shù)難題，通過(guò)不同醇/油比的甲醇汽油(M15、M30、M50、M65和M85)在-25.0℃～40.0℃實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi)的相分離溫度，研究了不同相穩(wěn)定劑對(duì)甲醇汽油穩(wěn)定性的影響（C2～C10的正構(gòu)醇、雜醇油、縮醛（酮）、羥基羧酸酯、二羧酸酯、天然油脂及其衍生物），利用相分離溫度-相穩(wěn)定劑加量關(guān)系曲線，探討相穩(wěn)定劑對(duì)各體系相穩(wěn)定性影響規(guī)律。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，甲醇汽油穩(wěn)定性及蒸發(fā)性受到相穩(wěn)定劑自身性質(zhì)（如相穩(wěn)定劑分

2、子種類(lèi)、鏈長(zhǎng)、異構(gòu)化等）、甲醇含量、水含量、汽油的組分等多方面的影響。
　　在低醇/油比甲醇汽油體系中，正庚醇、正己醇表現(xiàn)出較好的相穩(wěn)定作用效果，C7以上正構(gòu)醇作用效果較差;雜醇油助溶效果較差;縮醛（酮）合成產(chǎn)物對(duì)甲醇汽油體系相穩(wěn)定效果依次變差為:六元環(huán)結(jié)構(gòu)、直鏈結(jié)構(gòu)、苯環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛（酮）化合物;與環(huán)己酮反應(yīng)合成的縮醛（酮）化合物對(duì)甲醇汽油體系相穩(wěn)定作用效果最好;在相同加量下乙醇酸酯比酒石酸酯相穩(wěn)定作用效果要好，己二羧酸酯比丙二羧

3、酸酯相穩(wěn)定作用效果要好;天然油脂衍生物對(duì)于甲醇汽油體系也表現(xiàn)出良好的相穩(wěn)定作用，其中蓖麻油甲酯加量為13.3％時(shí)，可使M65的相分離溫度達(dá)到-24℃。
　　正構(gòu)醇對(duì)低比例甲醇汽油體系飽和蒸氣壓降低幅度相差不大。醛酮對(duì)降低低比例甲醇汽油體系飽和蒸汽壓具有良好效果，其中環(huán)己酮與乙二醇、正丁醇、丙三醇合成系列縮醛（酮）化合物對(duì)低比例甲醇汽油體系飽和蒸氣壓降低幅度相接近，對(duì)M15、M30體系飽和蒸汽壓降幅分別為15.6kPa、13.3kP

4、a。羥基羧酸酯、二羧酸酯蒸氣壓降低幅度遠(yuǎn)低于縮醛（酮）。乙醇酸甲酯加量在1％時(shí)，使M15體系飽和蒸氣壓降幅達(dá)43.8kPa;對(duì)于同一甲醇含量的甲醇汽油體系，隨著丙二羧酸酯、己二羧酸酯中碳鏈的增加，甲醇汽油體系飽和蒸氣壓的降低效果增強(qiáng);己二酸庚酯加量在1.0％時(shí)，使M15體系飽和蒸氣壓降幅達(dá)8.4kPa。天然油脂衍生物能夠明顯降低甲醇汽油體系飽和蒸汽壓，其中蓖麻油加量在0.2％、1.0％時(shí)，使M30甲醇汽油體系飽和蒸氣壓降幅分別達(dá)17.1