NSR催化劑低溫NO還原性能研究及優(yōu)化.pdf

1、本文對NOx存儲還原(NSR)催化劑Pt/Al2O3+Ba/Al2O3進(jìn)行性能研究,重點(diǎn)研究富燃階段NO還原情況。運(yùn)用另外兩種常用貴金屬Rh和Pd對催化劑的NO還原能力進(jìn)行優(yōu)化,以提高低溫Rich階段NOx還原能力。在此過程中分別用CeO2和Al2O3做載體對催化性質(zhì)進(jìn)行研究。
　　實(shí)驗(yàn)中用X射線衍射(XRD)和氮?dú)馕矫摳綄Υ呋瘎悠返奈锢硇阅苓M(jìn)行研究。In-situ DRIFTS用于研究催化劑樣品表面反應(yīng)。CO程序升溫脫附(C

2、O-TPD)測定CO在貴金屬組分表面的吸附強(qiáng)度。NO和CO在貴金屬表面的吸附研究兩種氣氛的競爭吸附關(guān)系。采用三種氣氛H2、CO以及CO/H2作為還原劑檢測Rich階段NOx還原,對不同貴金屬催化下的NO還原進(jìn)行研究。
　　研究發(fā)現(xiàn),低溫NSR過程中催化劑Pt/Al2O3+Ba/Al2O3在富燃階段CO和H2共同為還原劑時NO不能被有效的還原,存在嚴(yán)重的NO逃逸現(xiàn)象。經(jīng)過Rh/CeO2改性后NO還原沒有得到明顯改善。Rh/Al2O3

3、提高了NO的催化還原能力,但卻在Lean階段產(chǎn)生大量副產(chǎn)物N2O。Rh/Al2O3過強(qiáng)的催化還原能力使得NOx過度還原生成NH3,而NH3再次被O2氧化生成了副產(chǎn)物N2O。經(jīng)過Pd/CeO2改性后NO還原能力提高不明顯,但是Pd/Al2O3有效提升低溫下NO還原能力,并且Lean階段副產(chǎn)物N2O的生成量很少。Pt/Al2O3過強(qiáng)的CO吸附能力阻礙了NO在貴金屬Pt表面的吸附降低了NO的還原能力,而Pd/Al2O3對CO的吸附較弱可能很好