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文檔簡介
1、銅銦鎵硒(Cu(In,Ga)Se2,CIGS)薄膜太陽電池具有高轉(zhuǎn)換效率、穩(wěn)定性好和抗輻照能力強等性能優(yōu)點,是最具發(fā)展前途的薄膜太陽電池之一。而柔性聚酰亞胺(Polyimide,PI)襯底CIGS薄膜電池具有高質(zhì)量功率比、適合卷對卷規(guī)模化生產(chǎn)、單片集成和柔性可折疊等優(yōu)勢,其商業(yè)發(fā)展前景受到廣泛關(guān)注。目前,瑞士聯(lián)邦材料科學(xué)與技術(shù)實驗室(Swiss Federal Laboratories for Material Scienceand T
2、echnology,EMPA)在PI襯底上制備的CIGS薄膜電池效率達到20.4%,是CIGS薄膜電池轉(zhuǎn)換效率的世界記錄。
本文主要研究了三步法成分調(diào)控,包括元素沉積速率和成分梯度調(diào)控對CIGS薄膜特性及器件性能的影響,并針對大面積單體PI襯底CIGS薄膜電池,開展了PI襯底Mo薄膜、柵極和薄膜均勻性等方面的研究。
PI襯底最高可承受溫度不超過450℃,低襯底溫度制備的CIGS薄膜具有結(jié)晶質(zhì)量差、薄膜表面粗糙
3、和成分梯度陡峭等缺點,導(dǎo)致較差的轉(zhuǎn)換效率。研究表明沉積速率和元素梯度分布是影響CIGS薄膜特性及電池效率的關(guān)鍵因素。
三步法工藝第二步過程中CIGS薄膜發(fā)生一系列的相變,第二步沉積速率對薄膜的生長機制有重要影響。提高沉積速率可以顯著促進薄膜晶粒生長,提高晶粒緊湊程度降低晶界復(fù)合,同時有效改善兩相分離現(xiàn)象,提高電池的開路電壓和短路電流,有助于CIGS電池光電轉(zhuǎn)換效率的提高。同時,第二步沉積速率提高,促進暫態(tài)Cu2-xSe晶粒
4、的生長,引起CIGS薄膜表面粗糙度增大,并阻礙Na向CIGS薄膜表面的擴散,造成施主缺陷鈍化效應(yīng)降低,薄膜載流子濃度下降和電阻率升高,且過高的沉積速率會引起電池內(nèi)部復(fù)合增加并產(chǎn)生分流路徑,造成開路電壓下降進而引起電池效率的惡化。低溫高速沉積制備的CIGS薄膜太陽電池轉(zhuǎn)換效率下降幅度為6%-10%,但是第二步沉積時間縮短86.3%,生產(chǎn)效率顯著提高,對電池的產(chǎn)業(yè)化具有重要意義。
改變?nèi)椒℅a/In蒸發(fā)曲線,調(diào)控低溫制備CI
5、GS薄膜的成分梯度,可以有效促進元素擴散和化合,消除CIGS薄膜兩相分離現(xiàn)象,提高薄膜結(jié)晶質(zhì)量,改善背電場的光生電子驅(qū)動作用,提高載流子收集效率。研究表明,CIGS薄膜帶隙梯度平緩分布,可以降低光生電子輸運勢壘,減小載流子復(fù)合幾率,電池開路電壓和填充因子明顯提高。最終,襯底溫度為450℃下,制備出最高轉(zhuǎn)換效率達到10.99%的PI襯底CIGS薄膜電池。
此外,本論文還研究了濺射氣壓和厚度對PI襯底Mo薄膜的影響,并研究了柵
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