多種環(huán)孢菌素A眼用制劑穩(wěn)定性、結(jié)膜刺激性及對(duì)IL-6水平影響的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:
  環(huán)孢菌素A是一種免疫抑制劑,具有抗炎作用,當(dāng)環(huán)孢菌素A滴眼液用于治療角結(jié)膜干燥癥患者的眼球炎癥引起的淚液分泌抑制,增加患者的淚液分泌時(shí),可作為一種局部調(diào)節(jié)劑。我們通過(guò)制備環(huán)孢菌素A的不同眼用制劑,篩選在穩(wěn)定性、結(jié)膜刺激性及抗炎療效方面均良好的處方。
  方法:
  1.選用不同的乳化劑組合(吐溫80、聚氧乙烯35蓖麻油、聚乙二醇15硬脂酸酯)制備樣品。
  2.經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)后考察各處方的穩(wěn)定性,同時(shí)考

2、察各自的結(jié)膜刺激性。
  3.采取手術(shù)方法將每只兔左眼淚腺、哈氏腺摘除制作干眼模型,術(shù)后檢查兔角結(jié)膜虎紅染色、淚膜破裂時(shí)間和SchirmerⅡ試驗(yàn),14天后根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為成功制成干眼模型。
  4.將模型動(dòng)物隨機(jī)分為4組,3個(gè)治療組每組對(duì)應(yīng)一個(gè)處方制劑,對(duì)照組給予空白水劑,四組兔每只左眼每日滴藥2次,每次2滴,每滴50μL,共21天。用藥21天后檢查四組兔角膜虎紅染色、淚膜破裂時(shí)間和SchirmerⅡ試驗(yàn)。
  5

3、.在盡量減少人為刺激的條件下,分別取四組術(shù)后第14、21、28、35天兔的淚液,用放射免疫法檢測(cè)淚液中IL-6的含量。
  6.實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±s)表示。P>0.05為差異無(wú)顯著性意義,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為有顯著差異。
  結(jié)果:
  1.采用聚乙二醇15硬脂酸酯乳化的環(huán)孢菌素A制劑穩(wěn)定性良好,刺激性較小。
  2.經(jīng)穩(wěn)定性

4、和結(jié)膜刺激性試驗(yàn)顯示出采用聚乙二醇15硬脂酸酯和聚氧乙烯35蓖麻油乳化的環(huán)孢菌素A制劑的穩(wěn)定性、結(jié)膜刺激性相近,均優(yōu)于采用吐溫80乳化的環(huán)孢菌素A制劑。
  3.根據(jù)兔干眼模型手術(shù)前后檢查兔SchirmerⅡ試驗(yàn)、淚膜破裂時(shí)間的變化和角膜虎紅染色(p<0.01),術(shù)后第14天時(shí)統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果顯示干眼模型達(dá)到診斷標(biāo)準(zhǔn)。
  4.用藥21天后觀察各項(xiàng)指標(biāo)顯示3個(gè)治療組兔的SchirmerⅡ試驗(yàn)濾紙濕長(zhǎng)較對(duì)照組顯著增加,淚膜破裂時(shí)間顯

5、著延長(zhǎng),虎紅染色評(píng)分明顯下降,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有顯著性差異(p<0.01);治療組2與治療組3相對(duì)治療組1兔的SchirmerⅡ試驗(yàn)濾紙濕長(zhǎng)增加,淚膜破裂時(shí)間延長(zhǎng),虎紅染色評(píng)分下降(p<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療組3比治療組2兔的SchirmerⅡ試驗(yàn)濾紙濕長(zhǎng)稍有增加,淚膜破裂時(shí)間略有延長(zhǎng),虎紅染色評(píng)分略低(p>0.05),無(wú)顯著性差異。
  5.術(shù)后第14、21、28、35天四組兔淚液中IL-6含量對(duì)比,對(duì)照組與治療組相比較

6、明顯增高,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有顯著性差異(p<0.001);治療組2和治療組3較治療組1的兔淚液中IL-6含量有所降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);治療組3的兔淚液中IL-6含量比治療組2略低,統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)顯著差異(p>0.05)。
  結(jié)論:
  1.由于處方3(吐溫80)的結(jié)膜刺激性較大,可以通過(guò)避免使用吐溫80作為乳化劑降低結(jié)膜刺激產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。
  2.3種處方制劑均可有效降低干眼模型兔淚液中炎癥因子IL-6含量,緩解干

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