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文檔簡介
1、全釩氧化還原液流電池(VRB)簡稱釩電池,因其具有可獨立設(shè)計電池功率和電池容量、可深度放電、使用壽命長、低污染排放、電化學(xué)反應(yīng)迅速等優(yōu)點,受到廣泛的關(guān)注,被認為是最具發(fā)展前景的大規(guī)模儲能技術(shù)之一。目前,全氟磺酸型膜,如Nafion膜,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于釩電池中,雖然它具有非常好的化學(xué)穩(wěn)定性,但其價格昂貴、釩離子選擇性差,因此有必要開發(fā)可替代膜,提高離子選擇性能,并進一步提高其電池性能。本課題組將雜萘聯(lián)苯聚芳醚類材料先通過氯甲基化改性,再經(jīng)
2、過胺化反應(yīng)制備的陰離子交換膜,在釩電池中表現(xiàn)出了良好的離子選擇性能和電池性能,有望在釩電池中應(yīng)用,但是在氯甲基化改性過程中會使用到有致癌毒性的氯甲基甲醚,環(huán)境不友好。
本論文為了避免在制備陰離子交換膜過程中使用氯甲基甲醚,從分子結(jié)構(gòu)設(shè)計出發(fā),采用含二甲基雜萘酮類雙酚單體,通過高溫縮聚反應(yīng)制備了一系列甲基含量不同的含二甲基雜環(huán)聚醚砜(DMPPES),其特性粘度在0.91~1.21dL/g之間,以N-溴代丁二酰亞胺作為溴化劑,對D
3、MPPES進行溴化改性??疾炝虽寤瘲l件對溴甲基轉(zhuǎn)化率的影響,制備了一系列溴甲基含量不同的含溴甲基雜環(huán)聚醚砜(BPPES)。對溴化產(chǎn)物進行了核磁共振譜和紅外光譜分析,結(jié)果表明溴化改性后甲基成功轉(zhuǎn)化成溴甲基。在氯仿、四氯乙烷、N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺等溶劑中具有良好的溶解性。其拉伸強度在55MPa以上,起始熱降解溫度在260℃左右,說明其具有良好的機械性能和熱穩(wěn)定性能。
采用溶液澆鑄法制備BPPES基膜,將BP
4、PES基膜浸泡在三甲胺溶液中進行胺化反應(yīng),制備了離子交換容量(IEC)在1.00~1.58mmol/g的季銨化雜環(huán)聚醚砜陰離子交換膜(QBPPES)。QBPPES膜的拉伸強度均在50MPa以上,初始熱降解溫度為180℃左右。QBPPES膜的含水率介于10.6%~19.8%之間,溶脹率在2.0%~3.4%之間,均隨著IEC值增加而增加。QBPPES膜的面電阻隨著IEC值增加而減小,即從2.18Ω·cm2降到0.51Ω·cm2。QBPPES
5、膜的V4+滲透系數(shù)在9.91×10-7~0.79×10-7cm/min之間,明顯低于Nafion117膜的V4+滲透系數(shù)(Ks=1.19×10-4cm/min),QBPPES膜表現(xiàn)出了較好的阻釩性能。考察了不同IEC值的QBPPES膜應(yīng)用于釩電池的單電池性能,裝有QBPPES膜的釩電池的電流效率均在97.5%以上,比裝有Nafion117膜的釩電池的電流效率(95.7%)高。當IEC在1.42mmol/g以上時,裝有QBPPES膜的釩電
6、池的單電池性能與Nafion117膜的電池性能相當。比較了分別裝有Nafion115膜和QBPPES-90膜(IEC=1.58mmol/g)的釩電池的自放電現(xiàn)象,裝有QBPPES膜的釩電池保持開路電壓在1.0V以上的時間為188h,大約是裝有Nafion115膜(44h)的4.3倍。考察了QBPPES膜在1.5mol/L的VO2+溶液中浸泡60天后的性能。QBPPES膜的拉伸強度仍在45MPa以上;QBPPES膜的表面也沒有出現(xiàn)明顯的變
7、化;QBPPES膜的電壓效率和能量效率僅降低了2%~4%,說明QBPPES膜具有良好的穩(wěn)定性。通過連續(xù)充放電運行考察了裝有QBPPES膜的釩電池的穩(wěn)定性能,其電流效率(CE)、電壓效率(VE)和能量效率(EE)在100次充放電循環(huán)過程中沒有明顯變化,進一步說明了QBPPES膜在釩電池中具有良好的穩(wěn)定性。
用BPPES-60(DS=0.59)為原料制備基膜,經(jīng)過胺化反應(yīng)制備陰離子交換膜。初步考察了溶劑蒸發(fā)時間和加熱溫度對膜結(jié)構(gòu)和
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